BioNTech的CAR -t细胞治疗,伴随疫苗在实体肿瘤中显示出高抗肿瘤活性,小鼠研究显示

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克劳丁6.,参与细胞结形成的细胞表面蛋白,可能是有前途的目标汽车t细胞疗法澳门游艺城推荐根据一项在老鼠身上进行的概念验证研究,可以对抗实体肿瘤。

BNT211,一种CAR - t细胞疗法BioNTech为了靶向这种蛋白,在小鼠体内植入人类大型肿瘤后诱导肿瘤完全消退。仅注射一次BNT211,肿瘤就在两周内根除。

有趣的是,一种将Claudin 6传递到特定免疫细胞的疫苗能够激活并扩大动物体内的CAR - t细胞。这为增加CAR - t细胞治疗的持久性和有效性提供了一个潜在的新方法。澳门游艺城推荐

研究, ”RNA疫苗驱动Claudin-Car-T细胞对实体瘤的膨胀和功效,“发表在科学

自体CAR - t细胞治疗是一种类型的免疫疗法研究人员收集患者T细胞——具有抗癌活性的免疫细胞——并设计它们来识别和消灭癌细胞。治疗后的细胞被送回患者体内对抗肿瘤。

虽然有效治疗血液癌,但汽车T细胞疗法在实体瘤中产生了更令人失望的结果。澳门游艺城推荐除了缺乏癌症特异性靶标,汽车T细胞主要是无法穿透固体肿瘤。即使他们这样做,很少有扩散信号,使它们保持长时间。

然而,Biontech的研究人员已经通过新的癌症靶和伴随的疫苗 - 叫做Car-T细胞扩增RNA疫苗或碳水化合物 - 或者爬行动物的研究人员已经开发了汽车T细胞疗法。可以增加治疗细胞的活化和增殖。

Claudin 6被建议作为Car-T细胞疗法的理想靶标,因为它仅在肿瘤中发现并在细胞表面上表达。使用该蛋白质,研究人员在动物模型中测试了他们的假设。

他们将人类癌细胞(包括卵巢癌、结肠癌、胃癌和肺癌)移植到小鼠体内,然后用一剂CAR - t细胞或对照细胞对它们进行治疗。对照组小鼠的肿瘤进展迅速,而接受积极治疗的小鼠在两周后肿瘤完全消退。这些小鼠在治疗后25天可以检测到CAR - t细胞。

然而,研究人员警告说,这些模型并不适合测试治疗的安全性。

BioNTech随后测试了其CARVac平台,作为增加CAR - t细胞在实体肿瘤中的活化和持久性的手段。这种方法包括将RNA分子(基因和蛋白质之间的中介)传递到特定的位置B细胞来促进Claudin 6蛋白的产生。

这些细胞,称为抗原呈递细胞,用于“将”信号“呈现”效应T细胞,使它们保持活跃和增殖并告诉他们其目标是什么。通过在其表面呈现克劳德蛋白6,预期这些抗原呈递细胞刺激汽车T细胞活化和膨胀,使它们活跃并活跃比目前观察到的时间更长。

在小鼠中,即使在测试的最低疫苗剂量下,疫苗的单个静脉注射剂量(进入静脉)导致循环车T细胞的显着增加。汽车T细胞对疫苗的响应模式类似于T细胞对抗原的生理响应,这表明该方法的有效性。

然后研究人员测试了Carvac如何影响BNT211与肺部肿瘤的疗效。虽然肿瘤生长延迟但最终在没有疫苗的小鼠中最终没有抑制,但接受疫苗的60%的小鼠完全排斥肿瘤。这些结果也用结肠癌复制,强调了Carvac方法的有效性。

“Car-T细胞治疗与Carvac的组合强调了跨平台协同效应来解决癌症治疗中的关键发展挑战的价值,”Biontech表示新闻稿

该公司计划在2020年启动第一个第1/2阶段临床试验,测试卵巢,睾丸,子宫和肺癌患者的BNT211。

David在纽约哥伦比亚大学获得了生物科学博士学位,在那里他研究了果蝇卵巢成体干细胞对细胞信号通路操纵的反应。这项工作帮助重新定义了成人干细胞生长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,是生物新闻服务写作团队的一员。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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David在纽约哥伦比亚大学获得了生物科学博士学位,在那里他研究了果蝇卵巢成体干细胞对细胞信号通路操纵的反应。这项工作帮助重新定义了成人干细胞生长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,是生物新闻服务写作团队的一员。
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