在实体瘤免疫检查点抑制剂单独或联合研究中开始剂量

在实体瘤免疫检查点抑制剂单独或联合研究中开始剂量
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治疗晚期实体瘤的第1期试验已经用组合提出了第一个患者Agen1181.,下一代CTLA-4抑制剂和PD-1抑制剂Balstilimab.- 二免疫检查点抑制剂由开发agenus.

剂量升级试验(nct03860272.)正在测试AGEN1181作为一种独立疗法,以及与balstilimab联合使用,用于癌症已扩散至附近淋巴结或身体远处区域的患者。另一名入组患者是第一个单独使用AGEN1181治疗的患者。

两者都是给药约翰韦恩癌症研究所和癌症诊所这是美国进行该试验的五个临床站点之一。其他网站包括HonorHealth研究所, 这南加州大学诺里斯综合癌症中心, 这贝丝以色列专业医疗中心,德克萨斯大学健康科学中心

这些治疗的目的是通过阻止癌细胞逃避免疫系统攻击的机制中涉及的蛋白质,来驾驭身体的免疫反应。Balstilimab和AGEN1181都以t细胞(参与抗癌的免疫细胞)上发现的蛋白质为靶点,但PD-1抑制剂的作用是去除这些细胞上的“刹车”,CTLA-4抑制剂的作用是增加它们的扩张。

与传统的第一代CTLA-4抑制剂,agenus状态相比,Agen1181具有额外的益处。通过对特异性受体的更强的亲和力结合,其疗法旨在改善T细胞和其他免疫系统细胞之间的串扰,而稳健的抗癌反应,可以实现T细胞的最佳活化和记忆的形成免疫反应。

该治疗旨在耗尽肿瘤的免疫抑制细胞,可能进一步增加免疫系统反应。该公司报告,Agen1181还可以帮助额外的40%的癌症患者患者,这是优于早期版本的本分子的含量。

“AGEN1181具有增强免疫激活和抗肿瘤能力的潜力,与第一代抗ctla -4抗体相比,可能给更广泛的患者群体带来优越的好处,”约翰韦恩癌症研究所和癌症诊所的执行主任Steve O 'Day在一份报告中说新闻稿.“临床前数据表明,这种分子作为单一疗法和与抗pd -1联合治疗的优势,就像balstilimab。”

正在进行的第1阶段试验旨在注册最多86人,当地先进或转移性癌症,目前招聘在它的五个地点。

患者将通过静脉注射注射或与固定剂量的Balstilimab组合给予升级剂量的Agen1181 - 0.1mg / kg和4mg / kg。

单药治疗组中的人将每三个或每六周收到每三个或每六周的Agen1181。组合组中的那些将每六周给予Agen1181,每两周一次Balstilimab。

该试验的主要目标是确定治疗安全性(通过报告的不良事件和剂量限制毒性进行测量),并为进一步检测确定最佳的AGEN1181剂量。次要指标包括对治疗有反应的患者比例、反应持续时间、到疾病进展或死亡的时间以及总生存期。

“扩大CTLA-4至广泛患者的重要免疫引发益处将突出。我很高兴能够使用这种化合物,“O'day说。

大卫在纽约纽约哥伦比亚大学赢得了生物科学博士学位,他研究了果蝇卵巢成年干细胞如何应对细胞信号通路操纵。这项工作有助于重新定义成人干细胞增长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,作为生物糖类服务写作团队的一部分。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学博士学位,专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Faculdade de Ciências e technologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,努力以清晰和准确的方式向患者社区提供最新的科学进展。
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大卫在纽约纽约哥伦比亚大学赢得了生物科学博士学位,他研究了果蝇卵巢成年干细胞如何应对细胞信号通路操纵。这项工作有助于重新定义成人干细胞增长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,作为生物糖类服务写作团队的一部分。
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