在白俄罗斯进行的第二阶段试验检验了用于晚期固体癌症的DNA疫苗Elenagen

在白俄罗斯进行的第二阶段试验检验了用于晚期固体癌症的DNA疫苗Elenagen
0
0

亚历山德罗夫国家癌症中心在白俄罗斯开展了第二阶段临床试验,以测试一种新的DNA疫苗,Elenagen无法手术的晚期癌症患者乳房卵巢,或前列腺癌

试验中的患者将接受两种标准化疗或者单独使用标准化疗该分析将比较这两种方法在癌症进展、总生存期和肿瘤消退所需的时间。

Elenagen,由马萨诸塞州波士顿开发CureLab肿瘤学该产品是一种DNA疫苗,由一个圆形的DNA片段(质粒)制成,注射后可在癌细胞中产生编码蛋白质,刺激免疫系统以外来入侵者的身份攻击这些细胞。

由Elenagen编码的蛋白质是ubiquitin-binding蛋白质p62,或者称为sequestosome-1 (p62/SQSTM1)。这种蛋白质在几乎所有人类肿瘤的生长和转移中都是升高的,它通常参与从细胞中清除不必要和异常产物的细胞过程。这个过程被称为自噬

Elenagen是用来诱导针对这种蛋白质的免疫反应,最终导致癌细胞死亡。重要的是,p62对于健康的细胞来说是可有可无的,这降低了患病的风险毒性。

“我们根据以下标准评估了数百种潜在的产品:I/IIa期临床试验证明的高安全性,鼓励与化疗、放射和免疫治疗的协同效应的第一个迹象,未来产品的经济可行性及其对医疗保健系统的可及性,以及科学的新颖性。澳门游艺城推荐Elenagen满足了所有这些标准,”Oleg Sukonko医学博士说新闻稿。Sukonko是亚历山德罗夫国家癌症中心的负责人。

1/2b期临床试验支持Elenagen治疗的27名晚期实体肿瘤患者,包括乳腺癌、结肠癌、肾癌、肺癌、卵巢癌和皮肤癌黑色素瘤。澳门电子游戏平台排行

该试验在俄罗斯的四个临床地点进行,首先治疗了一组15名患者Elenagen的剂量(从1到5毫克每周剂量),以确定一个最佳剂量。在没有显示出剂量反应效应(这在DNA疫苗中很常见)后,另外12名患者接受了最低的1 mg剂量。在Elenagen之后,癌症出现恶化的患者则接受标准化疗。

总的来说,12例患者病情稳定至少8周。其中4例患者的肿瘤控制更持久,从24周增加到32周。有趣的是,那些对前几轮化疗没有反应的患者,在接受相同的化疗方案后,现在对相同的化疗方案有反应这表明疫苗能够恢复肿瘤对化疗的敏感性。

该试验仅报道了轻微的不良副作用,最常见的是注射部位的皮疹或肿胀、恶心、疲劳和发烧,这些副作用在不需要额外治疗的情况下都得到了解决。NO患者停止治疗。

根据CureLab的网站预计今年将在美国开始临床试验。

“虽然在来年我们计划开始第二阶段的临床试验在乳腺癌和卵巢癌Elenagen在美国和其他多个国家,对我们来说是非常重要的开始与白俄罗斯,该国最受切尔诺贝利,”亚历克斯说的人物CureLab肿瘤学博士,创始人兼首席执行官。施耐德指的是1986年乌克兰灾难性的核电站事故。

Steve拥有加拿大多伦多大学医学院生物化学博士学位。他在产业界和学术界从事了18年的医学科学家工作,他的研究重点是发现治疗炎症性疾病和传染性疾病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学交流领域,在那里他帮助每个人更容易获得医学科学信息。
帖子:396
Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
×
Steve拥有加拿大多伦多大学医学院生物化学博士学位。他在产业界和学术界从事了18年的医学科学家工作,他的研究重点是发现治疗炎症性疾病和传染性疾病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学交流领域,在那里他帮助每个人更容易获得医学科学信息。
最新的文章
  • cavrotolimod试验更新
  • Opdivo,膀胱癌
  • Imfinzi,非小细胞肺癌
  • t细胞激活的车

这篇文章有多有用?

点击一个星星来评价它!

平均评级0/ 5。投票数:0

到目前为止没有投票!成为第一个评价这篇文章的人。

当你发现这篇文章有用时……

在社交媒体上关注我们吧!

我们很抱歉这篇文章对你没有用处!

让我们改进这个帖子吧!

告诉我们如何改进这个职位?