研究表明,新发现的t细胞受体可能导致更“普遍”的癌症治疗

研究表明,新发现的t细胞受体可能导致更“普遍”的癌症治疗
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A newly discovered receptor in T-cells — immune cells with the ability to kill tumors — makes these cells able to recognize and eliminate several cancer types, without harming healthy cells, through an unconventional immunological mechanism that isn’t fully understood yet, a new study shows.

这一发现可能为基于细胞的免疫疗法铺平了道路,这种疗法比目前存在的更普遍。澳门游艺城推荐

研究, ”全基因组CRISPR-Cas9筛选显示,通过单型MHC i类相关蛋白MR1靶向无处不存在的T细胞癌症,“发表在自然免疫学

为了能够杀死癌细胞,t细胞使用一种叫做aT细胞受体(TCR),本质上是“观察”细胞产生的蛋白质。如果这些蛋白质是异常的,例如,如果细胞癌变或感染了病毒,t细胞就会被激活,杀死异常细胞。

提高这个过程的疗效是许多癌症免疫治疗的目标。澳门游艺城推荐例如,t细胞受体疗法澳门游艺城推荐使用T细胞的自然机制来对抗癌症,用新的TCR配备T细胞,指导它们与特定癌症蛋白质攻击细胞。

然而,这种方法存在一些问题。一个是癌症是不同的,靶向单个蛋白质只为一个或几种癌症类型进行治疗。另一个问题是依赖于一组称为专业的分子histocompatability复杂(MHC),其序列因人而异。

MHC复合体是t细胞活化过程中所必需的。实际上,细胞被称为抗原呈递细胞,基本上告诉T细胞它们的目标是什么,通过“在它们的表面上”呈现“,将靶蛋白的碎片与MHC复合物结合起来。但由于MHCS对所有人不等,因此依靠这种机制的疗法仅适用于某一组患者。澳门游艺城推荐

在这项新的研究中,研究人员发现了一种具有新型TCR的t细胞这种t细胞不通过MHC作用,而是通过一种叫做MR1(主要组织相容性复合体i类相关基因蛋白)。

已知MR1在某些t细胞识别某些细菌代谢物的过程中发挥了作用,但在癌症免疫中尚未发现MR1。重要的是,与MHC不同,MR1的序列在个体之间没有太大的差异。

研究人员测试了表达这种被称为MC.7的新受体的t细胞。G5细胞-在培养皿中对抗不同类型的癌细胞系(包括肺,黑素瘤,白血病,乳腺,前列腺和卵巢)。澳门电子游戏平台排行

MC.7.G5细胞能够杀死所有效率大于80%的所有细胞类型,以及大多数效率接近100%。阻断MR1,但不是MHC,减少了这种效果,证实它是由MR1介导的。

然而,MC.7.G5细胞几乎没有针对来自这些相同器官类型的各种非癌细胞系的杀伤作用。这表明这些细胞能够特异性识别和杀死癌细胞,但不是健康的细胞 - 尽管应该指出的是,菜肴中的“健康”细胞比生物体中的那些相当不同,因此需要更多的研究。

然后,研究人员将MC.7.G5细胞注入小鼠与白血病,该小鼠被设计成具有人样免疫系统。18天后,MC.7.g5处理的小鼠骨髓中少于10%的细胞是白血病细胞。通过比较,未经处理的小鼠该值超过75%。同样地,MC.7.G5处理的小鼠在显着更长的时间(注射后约60次)。

最后,研究人员从黑色素瘤患者身上提取t细胞,并对这些细胞进行修饰,使其表达与MC.7相同的mr1特异性TCR。澳门电子游戏平台排行G5细胞。在培养皿中,这些t细胞能够杀死来自原患者和其他人的黑色素瘤细胞,这表明这种效果具有一定澳门电子游戏平台排行的普遍性。

“通过mr1受限的t细胞靶向癌症是一个令人兴奋的新前沿,”研究合著者安德鲁·休维尔博士,卡迪夫大学教授在一份报告中说新闻稿.“它带来了‘一刀切’癌症治疗的前景;一种能够消灭人群中多种不同类型癌症的t细胞。”

在这项发现应用于人类之前,还需要进行更多的研究。

到目前为止,这些免疫细胞杀死癌细胞的能力已经在实验室培养皿和老鼠身上进行了测试。丹尼尔·戴维斯博士是曼彻斯特大学的教授,他没有参与这项研究。他在一份研究报告中写道专家意见

他说:“毫无疑问,这是一个非常令人兴奋的发现,无论是对提高我们关于免疫系统的基础知识,还是对未来新药物的可能性来说。”

Marisa患有匹兹堡大学的细胞和分子病理学硕士学位,在那里她研究了卵巢癌的新型遗传驱动因素。她专注于癌症生物学,免疫学和遗传学。Marisa于2018年开始与生物糖开展合作,并为Screcacked和America的遗传学会编写了科学和健康。她还写/撰写/撰写博物馆和教练匹兹堡击剑俱乐部大学。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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    Marisa患有匹兹堡大学的细胞和分子病理学硕士学位,在那里她研究了卵巢癌的新型遗传驱动因素。她专注于癌症生物学,免疫学和遗传学。Marisa于2018年开始与生物糖开展合作,并为Screcacked和America的遗传学会编写了科学和健康。她还写/撰写/撰写博物馆和教练匹兹堡击剑俱乐部大学。
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