Opdivo在预处理的先进胃癌患者中延伸生存,第3期试验结果表明

Opdivo在预处理的先进胃癌患者中延伸生存,第3期试验结果表明
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免疫检查点抑制剂Opdivo.Nivolumab.)对于患有标准化疗方案的晚期胃或食管胃部结癌的人来说,可能是安全有效的治疗方法,这是第3期临床试验的结果。

试验的三年存活分析,称为景点-2(nct02267343)表明,与采用安慰剂的人相比,治疗患者的生命显着扩展了患者的生命,而没有疾病的时间恶化。

在海报中描述了结果,“在先前治疗的晚期胃或胃食管连接(G / GEJ)癌症(G / GEJ)癌症(ATTRACTION-2)中的Nivolumab(Nivo)的III期研究:三年更新数据“并呈现在2020胃肠癌症研讨会1月23日至25日在加利福尼亚州旧金山举行。这次会议是一项年度倡议美国临床肿瘤学会(ASCO)

Opdivo,由此开发Bristol-Myers Squibb,抗体是防止PD-L1蛋白质在免疫T细胞上与其受体(PD-1)结合的癌细胞,阻止免疫系统将癌症视为威胁的相互作用。

这种免疫疗法被批准用于几种癌症类型,包括黑素瘤,肺癌,肝癌和淋巴瘤等。澳门电子游戏平台排行这是它的第一个课程表现出胃癌人民的益处谁失败了或者与标准化学疗法不宽容。澳门游艺城推荐

然而,没有长期数据证明这些患者在这些患者中持久性。

多中心,双盲随机的景点-2试验旨在评估Opdivo与胃癌患者的安慰剂(包括食管胃癌癌症)的安慰剂的安全性和有效性,他们至少发生了至少两种先前化学疗法方案。

它包括日本,韩国和台湾临床部位的493名患者,他随机分配给OPDIVO(330名患者)或安慰剂(163名患者),每两周给予静脉注射。继续治疗直至疾病进展,不可接受的不良副作用或从研究中撤离。

该研究的主要目标是确定Opdivo是否与安慰剂相比将这些患者的生命扩展。次要措施包括疾病进展或死亡(无进展生存),客观反应率,响应持续时间和安全的时间。

一个临时分析在8.9个月的中位随访表明,11.2%的接受OPDIVO的患者达到了对治疗的部分反应,而安慰剂组无与伦比。患者中位数为1.6个月的时间来回应,反应持续了9.5个月的中位数。

在29.1%的Opdivo治疗的患者中观察到稳定的疾病,并在安慰剂上的25.2%的患者中观察到。

在分析时,OPDIVO的存活结果明显更长。总体生存率从中位数延长至5.3个月,而无进展的生存率从1.5升至1.6个月。这相当于死亡风险的37%,疾病进展或死亡风险降低了40%。

现在,对试验的三年分析表明,Opdivo在胃癌患者中具有持久的生存益处,使死亡风险降低38%,疾病风险恶化或死亡的风险低于安慰剂40%。

在所有患者进行至少三年后进行分析。结果表明,5.6%的Opdivo患者在开始治疗后三年是活着的,而安慰剂样本的1.2%则为1.2%。

在同一三年期间,OPDIVO组的活着和无进展的患者的比例为2.4%,占安慰剂组的0%。

对于回应Opdivo的患者,总生存率尤其更好,其中35.5%达到了三年标志。这些患者居住在26.7个月的中位数,远远超过安慰剂手臂中看到的4.1个月。

治疗相关的副作用与观察到的副作用相似在治疗后两年开始,最常见的间质肺病,肺和结肠炎症,皮疹,过度活性甲状腺(甲状腺功能亢进)和急性肝炎。

科学家现在正在考虑患者的临床曲线在试验开始时(治疗前的意义),以评估是否存在与OPDIVO介导的长期存活相关的任何因素。

Catarina拥有超过三年的医疗通信业务经验,拥有一个BSC。在生物医学科学和MSC中。在神经科学。除了写作外,她还参与了患者的翻译和临床研究。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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