潜在的汽车T细胞疗法靶向ROR1在白血病小鼠模型中被视为清除癌症

潜在的汽车T细胞疗法靶向ROR1在白血病小鼠模型中被视为清除癌症
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潜在的新东西汽车T细胞疗法经过incternal治疗方法根据临床前数据,表现出对小鼠中白血病的强烈反对白血病,完全消除来自主要“组织储层”的癌细胞,并根据临床前数据,至少两个月延伸生存。

在注射到动物后,汽车T细胞也保持高活性,并且可以在血液中至少三个月在血液中检测到,而不会显示出耗尽的迹象。

最近介绍了这些调查结果海报,“抗ROR1 CAR T细胞的临床前评价,采用ROR1结合SCFV衍生自临床阶段MAB Cirmtuzumab,“在ASCO-SITC临床免疫肿瘤系统研讨会在佛罗里达州奥兰多。

汽车T细胞疗法是一种类型免疫疗法研究人员收集患者T细胞- 具有抗癌活动的免疫细胞 - 并工程师识别和消除癌细胞。这是通过在细胞基因组中引入基因来完成的,该基因是人造受体的代码 - 称为a嵌合抗原受体或汽车 - 识别和靶向特异性癌症分子。

在完成基因工程步骤后,汽车T细胞在实验室中扩增,然后注入患者的血液中。通常,仅需要一次注射,因为汽车T细胞旨在是长寿命的处理。通过从患者衍生汽车T细胞,可能对再引入细胞的免疫系统反应的可能性也不太可能。

幕式汽车T-Cell产品旨在瞄准ror1.在发育过程中产生但通常在成人组织中产生的蛋白质,除了一些血液癌症之外 - 一种使其成为有吸引力的治疗目标的特征。

ROR1蛋白的治疗潜力由研究人员鉴定uc圣地亚哥医学院,谁也开发了一种单克隆抗体,称为cirmtuzumab.,靶向该蛋白质。

Cirmtuzumab已被视为血癌试验安全,UCSC领导的研究人员 - 支持加州再生医学研究所(CIRM)- 开发一个瞄准ROR1在完全相同的位置的汽车T细胞产品。

在ASCO-SIDC介绍中,研究人员共享临床前数据,证明了抗ROR1汽车T细胞的有效性。在实验室中,他们发现工程化细胞能够特异地定位和攻击表达ROR1的细胞。

这使它们在白血病小鼠模型中测试这些汽车T细胞。鉴于治疗的小鼠在90天内存活超过90天,而在给予来自同一供体的非工程化T细胞的小鼠对照组中平均21天。另一个对照动物组没有治疗。

在处理过的小鼠中,治疗给药后四周从骨髓,肾脏和脾脏中看到白血病细胞。这些轿厢T细胞也仍然没有治疗小鼠的缺乏症,90或更长的几天。

“我们被鼓励受到这个ROR1 CAR-T计划的临床前结果,并期待推动临床检测,最初用于治疗血液天动癌患者,潜在于今年第四季度,”詹姆斯布里伊蒂米尔,博士,博士,村人总统兼首席执行官新闻稿

“在靶向肿瘤中看到ROR1 Car-T细胞疗法及其选择性的有效临床前活性是令人兴奋的,”博士“,博士,博士,在UCSD的ROR1治疗中,博士博士补充说。“利用Cirmtuzumab对癌细胞上表达的ROR1的特异性有可能提高汽车-T功效和安全性,并解决治疗侵袭性癌症患者的高未满足医疗需求。”

cirmtuzumab现在是在临床试验中进行测试在具有晚期乳腺癌和具有B细胞淋巴癌的人的人中。

大卫在纽约纽约哥伦比亚大学赢得了生物科学博士学位,他研究了果蝇卵巢成年干细胞如何应对细胞信号通路操纵。这项工作有助于重新定义成人干细胞增长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,作为生物糖类服务写作团队的一部分。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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大卫在纽约纽约哥伦比亚大学赢得了生物科学博士学位,他研究了果蝇卵巢成年干细胞如何应对细胞信号通路操纵。这项工作有助于重新定义成人干细胞增长模型的组织原则。他目前是一名科学作家,作为生物糖类服务写作团队的一部分。
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