早期数据支持agenus的2铅免疫治疗晚期宫颈癌澳门游艺城推荐

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agenus.宣布早期数据支持其两个领导免疫治疗候选人- balstilimab和zalifrelimab -用于晚期的二线治疗宫颈癌这对铂化疗反应很差。

在临床试验中,超过20%的患者耐受性和对两种药剂的组合良好,其肿瘤完全或部分地缩小,该公司在一个中说新闻稿

agenus是“轨道”到文件二生物制剂许可证申请将于2020年在美国申请批准这两种药物

此外,新一代免疫疗法AGEN1181在一名难以治疗的患者中显示出初步疗效子宫内膜癌

Balstilimab(Agen2034.)和zalifrelimab (AGEN1884)是两项调查免疫检查点抑制剂这是一类抗癌疗法。澳门游艺城推荐

两者都是完全人类抗体:balstilimab抑制检查点蛋白的活性PD-1虽然zalifrelimab抑制CTLA-4.这些蛋白质存在于健康的细胞中,告诉免疫系统不要伤害它们;但是一些癌细胞劫持了这些信号,让它们逃脱了免疫攻击。

PD-1和CTLA-4在T细胞表面(具有癌症斗争能力的免疫细胞),它们充当“关开关”,以帮助保持免疫系统检查。当PD-1或CTLA-4与免疫或癌细胞上存在的蛋白质合作伙伴结合时 - 包括PD-L1CD80- t细胞杀死肿瘤细胞的能力受到阻碍。

通过阻断这些蛋白质的相互作用,balstilimab和zalifrelimab可以在免疫系统中释放“刹车”,增强人体免疫系统的抗癌能力。

Agenus正在进行二期试验(NCT03894215),以评估balstilimab作为单独治疗或联合zalifrelimab作为二线治疗治疗接受一线铂类化疗后复发或恶化的晚期宫颈癌女性的有效性和安全性。

这项试验正在美国的几个地点进行,并与美国医药协会合作妇科肿瘤团体基金会.招募病人的工作正在进行中。可获得更多信息在这里

在试验中,参与者接受最多24个月的治疗,或直到疾病进展,不可接受的毒性,或任何停止治疗的标准。

早期分析(基于2019年11月1日提供的数据),包括34名患有Balstilimab-ZaLifrelimab组合的患者,表明,20.6%的患者在肿瘤大小的完全或部分降低的情况下对治疗良好。

在这组响应者中,三个(8.8%)的答复完全答复,四个(11.8%)有部分反应。在这两种情况下,患者均已响应组合治疗超过50周,根据a网络广播通过agenus。

一项对44名仅接受balstilimab治疗的患者进行的中期分析显示,与联合治疗相比,balstilimab的总有效率较低(11.4%)。

Balstilimab和zalifrelimab的抗肿瘤活性似乎可以与其他已经批准用于治疗癌症患者的检查点抑制剂相媲美,比如默克公司Keytruda捕鱼棋牌游戏下载 ),Bristol-Myer SquibbOpdivo.nivolumab),Yervoyipilimumab)。但是,对于agenus的说法,Balstilimab和Zalifrelimab具有更好的安全性。

单独使用balstilimab与Keytruda治疗晚期宫颈癌患者的有效率相当;与Opdivo + Yervoy相比,balstilimab-zalifrelimab组合获益的患者比例相似。

然而,受严重、危及生命或致死性不良事件影响的患者百分比在这些治疗中似乎有所不同。

接受balstilimab治疗的患者中有9.1%出现了不良反应,而接受Keytruda治疗的患者中有12.2%出现了不良反应;使用balstilimab-zalifrelimab治疗的患者中有14.6%出现类似的不良事件,而使用Opdivo-Yervoy治疗的患者中有28.9%出现类似的不良事件。

Agenus报道,单独的Balstilimab单独或与Zalifrelimab合并“耐受良好的耐受性”。

MD,MD,网络广播妇科专家的妇科专家表示,两种代理商的组合是最有前途和最有希望的临床先进的“二线治疗,其中宫颈癌是宫颈癌的可接受的曲线。

Monk认为,单独的balstilimab和balstilimmab -zalifrelimab联合治疗晚期宫颈癌的审批“可能”会加快。

除了这些调查结果外,该公司还宣布了来自Agen1181的剂量升级研究的早期临床资料(nct03860272),一种增强的CTLA-4抗体,设计用于在较大数量的患者中产生反应。

这项正在美国进行的试验,正在测试AGEN1181作为单药疗法,以及与balstilimab联合治疗实体肿瘤患者,这些患者的癌症已经扩散到附近组织或淋巴结(局部晚期)或身体远处区域(转移)。病人招募仍在进行中。可获得更多信息在这里

迄今为止的20名患者的最新结果显示了一个73岁女性的确认完全反应,其难以治疗的子宫内膜癌,其用PD-1抑制剂预先治疗失败。患者用低剂量的Agen1181(1mg / kg)处理。

在剩下的大多数患者中,AGEN1181导致疾病稳定,耐受性良好。

基于Agen1181的增强的作用机制,Agenus预期治疗 - 与PD-1抑制剂,放射治疗或其他抗癌疗法组合 - 靶向受益于Yervoy的癌症患者数量的三倍。澳门游艺城推荐

ANA是一个分子生物学家,激情被发现和沟通。作为一名科学作家,她寻找联系公众,特别是患者和医疗保健提供者,清晰,质量有关最新医疗进展的信息。ANA持有博士学位。在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中,她专注于传染病,表观生物学和基因表达。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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