ICT的汽车T细胞疗法显示在减少实体肿瘤的大小方面的承诺

ICT的汽车T细胞疗法显示在减少实体肿瘤的大小方面的承诺
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一个潜在的汽车t细胞疗法通过创新的细胞治疗方法(ICT)显示出早期的安全性和疗效,显着降低了四名患者的肿瘤大小甲状腺或者结直肠癌,新数据显示。

这些发现将在本周五(5月15日)的两场演讲中分享23理查德·道金斯美国基因与细胞治疗学会年会,今年在线举行,因为新冠肺炎.演讲的题目是耦合托卡TM治疗甲状腺癌的技术“(第554页)和”小说CoupledCARTM治疗结直肠癌的技术“(第555页)。

CAR - t细胞治疗是一种捕鱼达人双人版 这包括收集病人自身的免疫t细胞并对其进行修饰以产生嵌合抗原受体或汽车。然后将这些细胞返回给患者以更好地识别和消除癌细胞。

尽管它在治疗血癌方面取得了成功,白血病淋巴瘤, 和骨髓瘤- 汽车T细胞疗法在实体瘤澳门游艺城推荐中没有成功。

除了缺乏癌症特异性靶标,汽车T细胞具有有限的渗透能力并在实体肿瘤中保持活力。

ICT使用新技术产生的Car-T细胞,称为耦合托卡,以克服目前CAR - t细胞疗法的一些局限性。澳门游艺城推荐

“CoupledCAR is ICT’s novel, in-house developed, proprietary CAR-T platform technology designed to overcome the challenges observed with conventional CAR-T therapies in treating solid tumors,” Larry (Lei) Xiao, PhD, founder and CEO of ICT, said in a新闻稿

临床前研究表明,偶联的乐曲显着改善了细胞的细胞增殖,增强了其渗透肿瘤的能力,诱导更有效的抗肿瘤反应。

CoupledCAR显著提高了CAR-T细胞的扩增体内增强CAR-T细胞的迁移能力和抵抗免疫抑制肖补充说。“这使得CAR-T细胞可以渗透到肿瘤组织部位,增加抗肿瘤活性。”

随后,ICT在中国开展了两项研究,以评估CoupledCAR - t细胞在甲状腺癌和结肠直肠癌患者中的安全性和有效性。

用于甲状腺癌的汽车T细胞被设计成靶向甲状腺刺激激素受体TSHR是一种在甲状腺癌细胞中含量很高的蛋白质。动物实验表明,这些CAR - t细胞抑制了tshrr阳性肿瘤细胞的增殖。

两名患者先进,难以治疗的甲状腺癌 - 其甲状腺手术后恢复的疾病或未响应治疗 - 接受靶向TSHR的汽车T细胞。

第一个患者是一个64岁的男人乳头状甲状腺癌,第二个是一个60岁的女性。

患者患有偶联螨T细胞后,研究人员认为具有抗肿瘤活性的细胞的快速增殖,两种患者显示出患者的部分反应(癌症规模降低)。

输注后一个月后,第一患者中的淋巴结转移变得无法察觉。他的大小胸上颚骨骼结节也显着下降。

输注后3个月,肿瘤大小明显小于1个月的分析。

一个月后,第二患者在肺部右下叶中的肿瘤中经历了67.5%的体积减少。两个月后,减少达到73.5%。恶性的参数,称为标准的摄取价值,从14.9减少到2.8 - 一个近乎完全的反应。

“我们表明TSHR是治疗甲状腺癌的良好目标,我们的抗TSHR偶联的COLT细胞对于治疗甲状腺癌是安全可有效的,”研究人员写道。

在第二个介绍中,调查人员讨论工程化靶向蛋白质的偶联螨T细胞的结果胍基环酶2C.在两个患者中。

第一位患者是一名55岁的男性,之前接受过8个周期的XELOX化疗,一剂放射治疗.他接受了手术,然后进行了额外的化疗,但癌症在前列腺和左肺中返回转移。

第二名患者是一名57岁的女性,她接受了化疗药物的治疗Xeloda(Capecitabine),其次是手术删除她直肠癌.尽管进行了额外的化疗,患者还是发生了转移。

ICT的汽车T细胞治疗后一个月,第一患者的肿瘤减少了约45%,大部分目标病变减少了50%以上。

第二例患者的左肺肿瘤减少了约75%。

“临床数据表明,CoupledCAR-T细胞有效地扩大、浸润肿瘤组织,并杀死结肠直肠癌患者的肿瘤细胞,”研究人员写道。

ICT表示,患者入学仍然正在进行进一步测试偶联和结直肠癌偶联康科T细胞的安全性和功效。

该公司还在扩大其技术用于治疗其他实体肿瘤。

“我们很高兴与CoupledCAR分享在中国取得的强大的人体概念验证疗效结果,并已启动与[美国食品和药物管理局在不久的将来,将我们的CoupledCAR实体肿瘤CAR-T疗法推进到美国的诊所,”Xiao澳门游艺城推荐说。

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José是一名科学新闻作家,拥有葡萄牙波尔图大学的神经科学博士学位。他还曾在波尔图大学(Universidade do Porto)学习生物化学,并在纽约康奈尔威尔医学院(Weill Cornell Medicine)和加拿大安大略省伦敦的西安大略大学(The University of Western Ontario)担任博士后助理。他的工作范围从中枢心血管和疼痛控制的联系到高血压的神经生物学基础,以及驱动阿尔茨海默病的分子途径。
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