临床试验,以测试Crispr-Codified T细胞治疗晚期癌症

临床试验,以测试Crispr-Codified T细胞治疗晚期癌症
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免疫细胞已遗传工程使用CRISPR技术将首次进行测试作为转移性的潜在治疗胃肠癌在临床试验中。

第1/2阶段试验(NCT04426669.)在明尼苏达大学招收高达20名符合条件的患者促殖民族癌症中心。可以找到此单站项学习的联系信息这里

某些类型的免疫细胞 - 最值得注意的是T细胞- 能杀死癌细胞。然而,癌症经常发展使其允许它们逃避免疫介导的破坏。

总体目标捕鱼达人双人版 是提高免疫系统杀死肿瘤细胞的能力。一种这样的方法是工程T细胞或其他免疫细胞,使其更多的细胞有效地杀死癌细胞。

汽车T细胞设计用于表达癌症靶向受体的策略的示例。虽然这种基于细胞的疗法具有澳门游艺城推荐显示了一些承诺在治疗血液中的肿瘤时,它们通常在治疗固体肿瘤方面无效。

由...赞助内脏生物科学,试验将探讨增加T细胞抗癌力的新方法。具体而言,调查人员将使用CRISPR-CAS9技术删除包含的基因,以产生产生的细胞因子诱导的SH2蛋白(CISH)蛋白质,据一所大学新闻稿

该蛋白通常采用限制T细胞活性,因此缺失它可能增加活性。概念上,这是一种类似的策略来检查点阻断 - 其中用于阻断诸如的信号分子PD-1,通常限制免疫活动。

“我们认为CISH是防止T细胞识别和消除肿瘤的关键因素,但由于它在细胞内部,我们无法以与PD-1等其他检查点药物相同的方式阻止它。鉴于CISH的潜在力量增加了抗癌杀伤实体肿瘤,我们转向基于CRISPR / CAS9的基因组工程,“明尼苏达大学医学院血液学/肿瘤科助理教授博士博士说。

Moriarity,同伴在促殖民族癌症中心和合作者国家癌症研究所的手术分支,进行了临床试验的开创性研究。

他们展示从肿瘤浸润细胞中除去CISH - 进入肿瘤的T细胞的子集 - 增加了它们的抗肿瘤活性。结果还表明这些细胞可以用抗PD-1检查点封闭式协同作用。

“现有的检查点疗法需要重复给药,并且通常受澳门游艺城推荐到免疫细胞的肿瘤环境的限制,”博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位,博士学位博客

“通过我们的基因编辑方法,在一个步骤中完成检查点抑制,并永久地硬化到T细胞中,”韦伯添加。

该阶段1/2临床试验旨在注册高达20岁的成人18-70岁,其胃肠上皮癌已经扩散到远处位置(转移性癌症)。在至少一个标准的一线治疗后,符合条件的患者必须具有渐进性疾病。

参与者将通过10至20分钟输注进行治疗,患者特异性CRISPR-CERCORED T-CELLES,该细胞将在明尼苏达大学进行分子和细胞治疗学设施 - 美国五种此类基因和细胞疗法制造中心中的一种。

该研究的主要目标是确定可以在没有不可接受的毒性的情况下给出的最高剂量的实验疗法,以及确定治疗的安全性和有效性。

在试验的第一阶段,参与者将获得升序的工程细胞,以确定最高的耐受剂量。在其第二阶段,它们将用以前建立的最佳剂量的细胞治疗。

在工程化T细胞注入前一周,患者将用化疗治疗。澳门游艺城推荐施用细胞后四天,他们将收到aldesleukin(白细胞介素-2),一种可以增加T细胞活性的药物。

虽然正在进行的Covid-19大流行挑战了许多临床试验,但这项研究自5月以来一直积极招募并注册了许多患者。

“鉴于这种新型癌症检查点的潜力重要性,加上精密克切者的工程化T细胞疗法,我们希望我们能够开始重新承载T细胞治疗和免疫肿瘤的成功患者患有液体肿瘤,以更大而重要在实体肿瘤癌症中未满足的医疗需求,“博士,博士学位,在明尼苏达大学领先审判。

Marisa患有匹兹堡大学的细胞和分子病理学硕士学位,在那里她研究了卵巢癌的新型遗传驱动因素。她专注于癌症生物学,免疫学和遗传学。Marisa于2018年开始与生物糖开展合作,并为Screcacked和America的遗传学会编写了科学和健康。她还写/撰写/撰写博物馆和教练匹兹堡击剑俱乐部大学。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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