卡罗托莫德联合PD-1阻滞剂治疗晚期癌症的疗效,试验报告

卡罗托莫德联合PD-1阻滞剂治疗晚期癌症的疗效,试验报告
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研究性治疗卡夫罗托莫德(AST-008),结合PD-1抑制剂捕鱼棋牌游戏下载 根据1b/2期临床试验的中期结果,pembrolizumab是安全和耐受性良好的,并且在PD-1阻断治疗失败的晚期实体瘤患者中显示出有效的迹象。

基于1b期的这些发现,该试验将在第2期继续研究卡罗托莫德联合凯特鲁达治疗晚期默克尔细胞癌(MCC)患者和晚期乳腺癌患者的疗效利伯塔约(cemiplimab)对于晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者,出口在一份声明中宣布,这一潜在的治疗方法的开发人员新闻稿.

海报上展示了数据球形核酸TLR9激动剂瘤内注射卡夫罗托莫德(AST-008)联合pembrolizumab治疗晚期实体瘤的安全性和初步疗效,“在癌症免疫治疗学会35周年年会.

PD-1抑制剂,如Keytruda和Libtayo,是针对免疫细胞上的PD-1受体设计的抗体,并阻断其与肿瘤细胞上的PD-L1配体的结合。这种相互作用通常被癌细胞用来逃避免疫攻击,从而靶向PD-1蛋白帮助免疫系统识别并杀死癌症。

但并非所有患者对PD-1受体阻滞剂都有反应,这可能导致疾病进展。

卡夫罗托莫德被设计用来激活抗肿瘤免疫应答,增强抗PD-1免疫检查点抑制剂的有效性。

正在进行的开放标签1b/2期研究(NCT03684785型)正在评估卡维莫德联合PD-1抑制剂治疗130例晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步疗效。

它的1b期部分研究了增加剂量的卡罗托莫德(2,4,8,16,和32毫克)直接注射到肿瘤(瘤内)联合Keytruda,由默克公司(在美国和加拿大以外称为MSD). 所有剂量水平共有20名患者入选。

卡沃托莫德一周一次,连续八周,然后每三周一次。患者在加入凯特鲁达之前,单独服用两剂卡罗托莫德,每三周静脉注射一次。

这部分研究包括晚期实体瘤患者,包括MCC,CSCC,晚期黑色素瘤,澳门电子游戏平台排行头颈部鳞状细胞癌,和平滑肌肉瘤. 登记需要两个或两个以上可评估的病变,其中一个病变未经治疗以评估治疗效果。

在卡维莫德治疗前(基线),单独卡维莫德治疗后,以及联合治疗后进行肿瘤活检。

安全性分析显示没有剂量限制性毒性,潜在的危及生命的毒性,或治疗相关的严重不良事件。最常见的是注射部位反应和流感样症状。除1例出现严重躁动和1例出现严重注射部位反应外,所有治疗相关的不良反应均为轻度或中度。

在进行分析时,19名可评估患者中有4名(2名黑色素瘤患者和2名MCC患者)在第澳门电子游戏平台排行1阶段中(21%)对治疗有反应,包括一个完整回答和三个部分回答。

反应仍在进行中,所有4名反应者在没有疾病恶化迹象的情况下生活了6个月以上,2人生活了16个月以上。研究人员指出,未注射的肿瘤在治疗后也会缩小。

值得注意的是,33%接受最高剂量(32毫克)卡罗托莫德的患者对联合治疗有反应,这导致研究人员选择该剂量作为试验的第2阶段。

第2阶段将包括先前抗PD-1治疗失败的患者,并将进行检查澳门游艺城推荐cavrotolimod和Keytruda,适用于患有高级MCC的患者,以及Libtayo(由Regeneron制药公司)对于高级CSCC。

第2阶段还将包括一个探索小组,评估卡维托莫德加凯特鲁达治疗其他晚期实体瘤的难治性患者。该试验可能仍在美国各地招募人员。;信息可用在这里.

“瘤内注射卡维托莫德似乎是安全的,并且与[凯特鲁达]联合使用耐受性良好,”研究人员总结道在PD-1阻断之前经历进展性疾病的患者中出现了持久的反应。”

史提夫在加拿大多伦多大学医学院拥有生物化学博士学位。作为一名医学科学家,他在工业界和学术界工作了18年,他的研究重点是发现治疗炎症性疾病和传染病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学通讯领域,他正在帮助让每个人都能更容易地获得医学信息。
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他在葡萄牙里斯本大学拥有生物医学博士学位,在那里她专门研究血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在新里斯本大学学习细胞和分子生物学,并在科学技术学院和古尔本基安科学研究所担任研究员。Inês目前担任科学主编,致力于以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进展。
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史提夫在加拿大多伦多大学医学院拥有生物化学博士学位。作为一名医学科学家,他在工业界和学术界工作了18年,他的研究重点是发现治疗炎症性疾病和传染病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学通讯领域,他正在帮助让每个人都能更容易地获得医学信息。
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