Cavrotolimod + PD-1阻滞剂在晚期癌症中显示疗效,试验报告

Cavrotolimod + PD-1阻滞剂在晚期癌症中显示疗效,试验报告
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临床实验的治疗cavrotolimod(AST-008),与PD-1抑制剂结合捕鱼棋牌游戏下载 (Pembrozumab),是安全且耐受性良好的,并且根据1B / 2临床试验的中期结果,表现出未见的PD-1阻断治疗的先进实体肿瘤的疗效迹象。

基于1b期的研究结果,该研究将继续在2期进行,以研究cavrotolimod + Keytruda在晚期默克尔细胞癌(MCC)患者中的作用libtayo(cemiplimab)用于晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC),exicure.,潜在的治疗的开发商,宣布新闻稿

数据呈现在海报中,“球形核酸TLR9激动剂cavrotolimod (AST-008)联合派姆单抗治疗晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效”,在癌症免疫治疗协会(SITC)35周年纪念日会议

PD-1抑制剂,如Keytruda和Libtayo,是针对免疫细胞上的PD-1受体,并阻止其与肿瘤细胞上的PD-L1配体结合的抗体。这种相互作用经常被癌细胞用来逃避免疫攻击,从而靶向PD-1蛋白帮助免疫系统识别并杀死癌症。

但并不是所有患者都对PD-1阻滞剂有反应,这可能导致疾病进展。

Cavrotolimod旨在激活强效抗肿瘤免疫应答,增强抗pd -1免疫检查点抑制剂的有效性。

正在进行的,开放标签阶段1B / 2研究(NCT03684785)正在评估cavrotolimod联合PD-1抑制剂的安全性、耐受性和初步疗效,约130例晚期实体瘤成人患者。

该公司1b期研究了与Keytruda联合直接注入肿瘤(瘤内)的cavrotolimod(2,4,8,16和32mg)的剂量增加默克(在美国和加拿大以外被称为MSD).共有20名患者均征集所有剂量水平。

每周一次,连续八周,然后每三周一次。在加入Keytruda之前,患者单独服用两剂cavrotolimod,每三周静脉注射一次。

该研究的这一部分包括晚期实体肿瘤的患者,包括MCC,CSCC,先进的黑色素瘤,澳门电子游戏平台排行头颈部鳞状细胞癌, 和Leiomyosarcoma..注册需要两种或更多种评估病变,其中一个病变仍未治疗以评估治疗效果。

分别在cavrotolimod治疗前(基线)、单独使用cavrotolimod治疗后和联合治疗后进行肿瘤活检。

安全性分析显示无剂量限制毒性、潜在威胁生命的毒性或治疗相关的严重不良事件。最常见的是注射部位反应和流感样症状。除1例患者出现严重躁动和另1例患者出现严重注射部位反应外,所有治疗相关不良事件均为轻度或中度。

在进行分析时,在第1阶段的19名可评估患者中,有4名(2名黑色素瘤患者和2名M澳门电子游戏平台排行CC患者)对治疗有反应,包括一个完整的响应和三个部分反应。

正在进行的反应,所有四个响应者患者没有疾病的迹象恶化超过六个月,而且两个超过16个月。研究人员注意到,治疗后未注射的肿瘤也萎缩。

值得注意的是,33%的患者接受最高剂量的Cavrotolimod(32 mg)反应组合治疗,这导致研究人员选择试验相2部分的这种剂量。

第2阶段将包括患者失败的抗PD-1疗法,并将检查澳门游艺城推荐cavrotolimod与Keytruda用于高级MCC患者,与Libtayo(由Regeneron制药)为高级CSCC。

第2阶段还将包括评估难治性患者Cavrotolimod Plus Keytruda的探索性组。审判仍可能招募在美国的网站上的人。信息可用这里

“肠道型”似乎与[Keytruda]的结合时似乎是安全且耐受的,“研究人员结束。“耐用的反应发生在以前在PD-1封锁的渐进疾病中经历渐进性疾病。”

史蒂夫拥有加拿大多伦多大学医学院生物化学博士学位。他作为一名医学科学家工作了18年,在工业界和学术界,他的研究重点是发现治疗炎症和传染性疾病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学传播领域,他正在帮助让每个人都更容易获得医学科学信息。
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Inês曾在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中举行博士学位,在那里她专门从事血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了Nova de Lisboa的媒体和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias和Instituto Gulbenkian deCiência的研究员。Inês目前作为管理科学编辑的工作,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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史蒂夫拥有加拿大多伦多大学医学院生物化学博士学位。他作为一名医学科学家工作了18年,在工业界和学术界,他的研究重点是发现治疗炎症和传染性疾病的新药。史蒂夫最近离开了实验室,进入了科学传播领域,他正在帮助让每个人都更容易获得医学科学信息。
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