个性化AV-GBM-1疫苗有望治疗侵袭性脑癌

个性化AV-GBM-1疫苗有望治疗侵袭性脑癌
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添加AIVITA生物医学该公司的实验性和个性化癌症疫苗AV-GBM-1,用于术后标准治疗,减缓了新诊断为癌症的成年人的疾病进展胶质母细胞瘤一项为期两年的二期临床试验数据显示,这是最具侵略性的脑癌类型。

AIVITA的首席医疗官Robert O. Dillman医学博士在一份报告中说:“与标准护理的研究相比,使用AV-GBM-1治疗的胶质母细胞瘤患者的改善是一个非常有希望的迹象,表明我们的治疗为需要的患者提供了好处。新闻稿

AIVITA的主席兼首席执行官Hans S. Keirstead博士说,这一结果代表了“对恶性胶质瘤的重大胜利,这是一种逃避治疗太久的毁灭性疾病。”

AV-GBM-1的工作原理是促进免疫反应,对抗患者自身引发癌症细胞表面完整而独特的分子阵列——分子特征。这些分子导致了疾病的快速增长和传播,以及对标准治疗的耐药性。

新的个性化治疗方法包括收集病人的癌细胞和树突状细胞(一种免疫细胞),并在实验室对树突状细胞进行修饰,使其表面呈现所有癌症特异性蛋白质。经过修饰的细胞通过一系列皮下注射被送回患者体内。

树突状细胞通过向t细胞(另一种免疫细胞)提供特定的蛋白质,告诉t细胞它们的目标是什么。在这里,AV-GBM-1有望重新教育t细胞识别和摧毁患者的癌细胞。

针对所有癌症特定的蛋白质,而不是选定的少数据AIVITA说,和其他方法一样,预计在对抗癌症方面更有效。具体来说,该疗法预计将针对突变或休眠的肿瘤启动细胞,该公司在其报告中指出网站

推出了2018年,开放标签二期试验(NCT03400917)正在评估将AV-GBM-1加入到57例接受手术切除肿瘤的新诊断胶质母细胞瘤患者的标准治疗中的安全性和有效性。

参与者在美国的8个地点登记,计划在6个月内接受多达8次AV-GBM-1注射,此外还有标准的治疗,即化疗和放疗。

该试验的主要目标是评估患者的总生存期,次要目标包括总生存期和无进展生存期(PFS)的多项指标,即参与者无疾病进展迹象的生存期。

以前的数据在癌症免疫治疗学会第35届年会上发表的这项试验显示,76%的参与者在12个月和15个月时都活着。

与仅接受标准护理的287名外部历史组的总生存率(61%)和15个月总生存率(48%)相比,这代表了生存获益。

在进行新的分析时,专注于无进展生存期(PFS),幸存患者已完成治疗,随访时间为7.2至24.2个月(约2年)。

结果显示,参与者无疾病进展迹象的生活中位数为10个月,与历史组(无进展生存期为6.9个月)相比,改善了约45%。

这表明,除了标准治疗外,接受AV-GBM-1治疗的患者在6.9个月的治疗后进展或死亡风险降低了38%。

AIVITA的癌症疫苗平台也被评估为一种潜在的治疗卵巢癌的方法2期临床试验(NCT02033616)和黑色素瘤(皮肤癌澳门电子游戏平台排行的一种类型)在一期研究(NCT03743298)。这两项美国试验目前都在招募患者;更多关于卵巢癌研究的信息可以找到在这里还有黑色素瘤的试验澳门电子游戏平台排行在这里

Marta Figueiredo拥有葡萄牙里斯本大学生物学学士学位和进化与发育生物学硕士学位。她目前正在里斯本大学完成生物医学博士学位,主要研究胸腺和甲状旁腺胚胎发育中几种信号通路的作用。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学博士学位,专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Faculdade de Ciências e technologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,努力以清晰和准确的方式向患者社区提供最新的科学进展。
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Marta Figueiredo拥有葡萄牙里斯本大学生物学学士学位和进化与发育生物学硕士学位。她目前正在里斯本大学完成生物医学博士学位,主要研究胸腺和甲状旁腺胚胎发育中几种信号通路的作用。
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