Imfinzi在欧洲获批用于晚期肺癌的较低剂量

Imfinzi在欧洲获批用于晚期肺癌的较低剂量
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一个不太频繁,固定剂量的方案捕鱼电玩城 durvalumab (durvalumab)已获欧盟和英国批准,用于治疗局部晚期、不可手术的非小细胞肺癌(NSCLC)。阿斯利康

这种新的剂量选择将减少医疗预约的需要,将适用于体重超过30公斤(约66磅)、在铂基放化疗后疾病没有进展、肿瘤中至少有1%的细胞产生PD-L1蛋白的NSCLC患者。

Imfinzi的新给药方案,也是批准在欧洲和其他地区,该药将允许以每四周1500毫克的固定剂量来治疗NSCLC患者。

这将作为一种替代疗法原来的基于体重的每两周10毫克/公斤的剂量批准同样的指示。

阿斯利康肿瘤业务部门执行副总裁Dave Fredrickson在一份声明中表示:“我们很高兴为欧洲的肺癌患者提供一个四周的剂量选择,以满足紧急需求,并帮助在大流行期间提供持续的护理。新闻稿.“癌症不会等待,我们的工作是为患者提供治疗选择,以应对大流行给他们的护理带来的挑战。”

欧盟委员会批准Imfinzi新给药方案的决定是在欧洲药品管理局(European Medicines Agency)分支机构人用药品委员会(Committee for medical Products for Human Use)推荐其批准一个月后宣布的。这一建议及随后的批准也适用于英国

去年,美国食品和药物管理局(fda)也批准了同样的Imfinzi方案,用于治疗局部晚期、不可手术的非小细胞肺癌患者,以及晚期膀胱癌患者。

新方案的批准得到了几个试验数据的支持,其中包括CASPIAN第三期试验NCT03043872),将该方案给予ES-SCLC患者太平洋第三期试验NCT02125461),该疗法最初的两周方案用于治疗晚期NSCLC患者。

CASPIAN试验的首席研究员、医学博士路易斯·帕斯-阿瑞斯(Luis Paz-Ares)说:“不频繁给药对癌症患者很重要,目前可能对肺癌患者尤其相关,因为他们特别容易受到COVID-19并发症的影响。”

西班牙10月大学医院肿瘤科主任帕斯-阿瑞斯补充说:“医生现在可以为他们提供更方便的剂量选择,这可以减少一半的就医次数,并帮助避免在医疗保健环境中暴露于感染的不必要风险。”

Imfinzi是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-L1(一种由癌细胞产生的蛋白质,以避免被免疫细胞锁定和消除)发挥作用。通过抑制PD-L1, Imfinzi有望提高免疫系统识别和摧毁恶性癌细胞的效率。

除了肺癌,Imfinzi也正在被研究作为一种潜在的治疗其他癌症的药物,包括肝癌、食道癌、胃癌、宫颈癌和卵巢癌,如果单独使用或与其他疗法联合使用。澳门游艺城推荐

Joana拥有葡萄牙里斯本大学生物学学士学位、进化和发育生物学硕士学位和生物医学科学博士学位。她的工作重点是在新生儿脐带中发现的内皮细胞(构成血管内衬的细胞)的集体行为中非典型Wnt信号的影响。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Joana拥有葡萄牙里斯本大学生物学学士学位、进化和发育生物学硕士学位和生物医学科学博士学位。她的工作重点是在新生儿脐带中发现的内皮细胞(构成血管内衬的细胞)的集体行为中非典型Wnt信号的影响。
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