美国Cytovia和NCI合作开发CAR - nk细胞治疗实体肿瘤

美国Cytovia和NCI合作开发CAR - nk细胞治疗实体肿瘤
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Cytovia疗法已与国家癌症研究所(NCI)开发一种新的“现成的”实体肿瘤免疫疗法。

Cytovia在一份研究报告中说,这种免疫疗法是基于“自然杀伤细胞”或NK免疫细胞,这些细胞经过基因改造,可以产生一种嵌合抗原受体(CAR),针对一种特定的癌症蛋白质新闻稿详细介绍新的合作。

该协议允许NCI使用针对glypican-3(GPC3)的NK细胞,glypican-3是一种在肝细胞癌细胞中发现的高水平蛋白质,是肝癌的主要类型之一,也是其他类型的癌症实体肿瘤

GPC3控制Wnt信号通路,Wnt信号通路在肝脏和肾脏的胚胎发育过程中是必不可少的,但在成年细胞中大多“关闭”。然而,癌细胞可以重新激活这一途径,导致不受控制的分裂和免疫反应的抑制。

NK细胞来自一系列诱导多能干细胞(iPSCs),完全成熟的细胞可以重新编程回干细胞状态,在那里它们可以生长成任何类型的细胞。

与其他需要研究人员收集患者自身NK细胞的CAR -澳门游艺城推荐 NK细胞疗法不同,诱导多能干细胞是大规模生产现成NK疗法的可再生资源。

新的GPC3 CAR - NK细胞治疗结合了Cytovia的基因编辑的ipsc来源的NK细胞技术和Mitchell Ho博士开发的CAR受体。

Ho是美国国家癌症研究中心(NCI)抗体工程项目的负责人和分子生物学实验室的副主任,此前曾开发出针对GPC3蛋白的人源化CAR受体,帮助t细胞消除肝癌细胞。

“自然杀伤细胞在肝癌的免疫监测中发挥着重要作用。GPC3在70%以上的肝癌细胞中表达,但在健康细胞中不表达。

Ho说:“我们期待研究GPC3 CAR-NK疗法是否能为肝癌患者提供一种新的安全有效的现成选择。”

美国Cytovia和NCI还签订了合作研究和开发协议(CRADA),根据该协议,公司将与Ho的实验室合作,进一步推进新的免疫疗法的临床开发。

美国Cytovia公司预计将于2022年6月提交一份新药申请(IND),申请批准GPC3 CAR - nk细胞疗法用于临床试验。

美国Cytovia公司董事长兼首席执行官Daniel Teper表示:“GPC3是一种令人兴奋的、已证实的肝癌新靶点,这是一个尚未满足医疗需求的领域,也是其他实体肿瘤的治疗领域。”

Teper说:“我们期待与GPC3研究的先驱Ho博士合作,开发一种新的基因编辑、ipsc来源的GPC3 CAR - NK,这将推进肝癌的治疗。”

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他在葡萄牙里斯本大学拥有生物医学博士学位,在那里她专门研究血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她曾在里斯本诺瓦大学学习细胞和分子生物学,并在法国科学技术学院和古尔本基安科学研究所担任研究员。Inês目前担任《科学》主编,致力于以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进展。

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