试验将测试AFM24-Tecentriq组合,用于EGFR-阳性高级癌症

试验将测试AFM24-Tecentriq组合,用于EGFR-阳性高级癌症
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亚太席将与Roche合作进行阶段1 / 2A临床试验,调查其先天细胞参录AFM24- 一种免疫疗法形式 - 与Tecentriq(atezolizumab)相结合,用于治疗尽管先前疗法的Egfr阳性固体癌症。澳门游艺城推荐

根据新的合作协议,AIFIDED将为审判进行资金并进行审判罗氏将提供其免疫检查点抑制剂Tecentriq.

“与罗氏的合作是我们继续执行AFM24的临床发展战略的重要一步,”Adi Hoess,MD,博士博士,席先生的博士,新闻稿

表皮生长因子(EGF)是细胞中的关键信号分子,其在多种固体癌症的发育和进展中起重要作用,包括肺,结直肠和头部和颈部癌症。虽然针对这些癌症批准了靶向EGF受体(EGFR)的几种治疗,但它们通常与副作用和治疗抗性相关,这限制了它们的使用。

AFM24是一种免疫疗法的形式,其作为先天免疫细胞之间的桥梁 - 反对威胁的第一道防御和癌细胞。该治疗通过与两种细胞类型的蛋白质结合,将治疗方法称为先天牢房,使免疫细胞更接近肿瘤部位以获得更有效的杀戮。

具体而言,AFM24与关键先天免疫细胞的表面上的CD16A表面受体结合,即天然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞以及肿瘤细胞上的EGFR受体。

临床前研究,AFM24显示出诱导肿瘤细胞的死亡,而不管其EGFR水平,或伤口的突变的存在使其他EGFR靶向治疗无效。当每周给非人的灵长类动物施用时,Cell Acbager也被发现是安全和良好的容忍,没有皮肤或器官毒性。

即将到来的阶段1/2试验将评估组合AFM24与TECENTRIQ的有效性,该抗体的免疫疗法阻断PD-L1,由癌细胞产生的蛋白质避免免疫系统。

预计这两种疗法的组合会提高身体的免疫反应 - 既澳门游艺城推荐有先天和适应性的反应 - 对抗肿瘤。该试验将评估并建立组合治疗的最佳剂量方案,以及其安全性和有效性。

“临床前与临床研究表明,冰和PD-L1检查点抑制疗法可以协同作用,这使我们对AFM24与Atezolizumab的结合的乐观态度,以及其作为EGFR表达实体瘤的患者的可能治疗选择,”Hoess说。

Anifimed还在1/2试验中调查AFM24作为单一的药剂(NCT04259450.)对于具有晚期EGFR-阳性实体肿瘤的人,他们接受了一种或多种前提的治疗。

该第一人类的开放标签研究旨在评估治疗的安全性,耐受性和两阶段的抗肿瘤活性。在第一部分升级部件中,患者将获得AFM24的升序剂量,通过静脉内(静脉)输注每周递送,以确定最大耐受剂量并鉴定最佳剂量以进行额外测试。

第二部分是一种剂量膨胀阶段,旨在继续评估额外的转移性结肠直肠癌和非小细胞肺癌患者中的最佳剂量。

这项研究,即现在招聘在美国,U.K.和西班牙,最多可进入70名参与者,预计将于2023年3月完成。

“AFM24是一流的先天单元格,我们认为有可能使广泛的患者作为单一疗法带来益处,并与其他[免疫肿瘤学]的疗法结合地解决疾病状态,其中包括共同激活澳门游艺城推荐天生和自适应免疫系统是有益的,“赫斯说。

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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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