AFM24-Tecentriq联合疗法将用于egfr阳性的晚期癌症

AFM24-Tecentriq联合疗法将用于egfr阳性的晚期癌症
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Affimed将与罗氏(Roche)合作进行1/2a期临床试验,研究其天然细胞受体AFM24-一种免疫疗法-与Tecentriq (atezolizumab)联合治疗egfr阳性实体癌,尽管之前的治疗仍在进展。澳门游艺城推荐

根据一项新的合作协议,Affimed将资助并进行试验,同时罗氏公司提供免疫检查点抑制剂Tecentriq

Affimed首席执行官Adi Hoess博士表示:“与罗氏的合作是我们继续执行AFM24临床开发战略的重要一步新闻稿

表皮生长因子(Epidermal growth factor, EGF)是一种重要的细胞信号分子,在肺癌、结直肠癌、头颈癌等多种实体癌的发生发展中发挥重要作用。虽然一些针对EGF受体(EGFR)的治疗方法已经被批准用于这些癌症,但它们通常与治疗的副作用和耐药性有关,这限制了它们的使用。

AFM24是一种免疫疗法,充当天然免疫细胞(抵御威胁的第一道防线)和癌细胞之间的桥梁。这种疗法被称为“先天细胞接合剂”(ICE),通过与两种细胞上的蛋白质结合,使免疫细胞更接近肿瘤部位,从而更有效地杀死肿瘤。

具体来说,AFM24与关键天然免疫细胞(即NK细胞和巨噬细胞)表面的CD16A表面受体结合,并与肿瘤细胞上的EGFR受体结合。

临床前研究在美国,AFM24被证明可以诱导肿瘤细胞死亡,而不管它们的EGFR水平如何,或者是否存在突变,这会导致其他EGFR靶向治疗无效。研究还发现,非人类灵长类动物每周使用这种细胞接合剂是安全且耐受性良好的,没有皮肤或器官毒性。

即将进行的1/2期临床试验将评估AFM24与Tecentriq结合的有效性。Tecentriq是一种基于抗体的免疫疗法,可以阻止癌细胞产生的PD-L1蛋白逃避免疫系统。

这两种疗法的结合有望增强人体对肿瘤的免疫反应——澳门游艺城推荐先天的和适应性的反应。该试验将评估和确定联合治疗的最佳剂量方案,以及其安全性和有效性。

Hoess说:“临床前和临床研究表明,ICE和PD-L1检查点抑制疗法可以协同作用,这促使我们对AFM24与atezolizumab的联合持乐观态度,它有望成为表达EGFR的实体瘤患者的可能治疗选择。”

affirm还在1/2期试验中研究AFM24作为单一药物(NCT04259450),用于既往接受过一种或多种治疗的晚期egfr阳性实体肿瘤患者。

这项首次在人体内进行的开放标签研究旨在分两个阶段评估该疗法的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。在第一个剂量递增部分,患者将接受增加剂量的AFM24,每周通过静脉(入静脉)输液,以确定最大耐受剂量,并确定额外试验的最佳剂量。

第二部分是剂量扩大阶段,旨在继续评估另一组转移性结肠直肠癌和非小细胞肺癌患者的最佳剂量。

这项研究现在招聘在美国、英国和西班牙,最多将招收70名参与者,预计将于2023年3月完成。

“AFM24 first-in-class先天细胞衔接器,我们相信有可能造福一组广泛的患者作为单一疗法,结合其他[immuno-oncology]疗法解决疾病的co-activation先天和适应性免疫系统是有益的,”锄头说。澳门游艺城推荐

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学博士学位,专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Faculdade de Ciências e technologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,努力以清晰和准确的方式向患者社区提供最新的科学进展。

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