AFM11是一种免疫疗法亚太席正在发展以治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞性白血病(全部)。

AFM11如何工作

NHL和所有是血液癌,其特征在于被称为B细胞的白细胞的异常行为和生长。这些癌性B细胞通常具有称为CD19的蛋白质。

免疫系统通常通过引导一种称为a的免疫细胞杀死感染或异常细胞T细胞破坏这些异常细胞。但许多类型的癌细胞发现方法逃避靶向。

这是一种免疫疗法,它不会直接杀死癌细胞,但会鼓励免疫系统识别并摧毁癌细胞。当癌细胞存在时,AFM11激活t细胞的细胞毒性或细胞杀伤能力。

AFM11使用AffimedT细胞吊带技术,涉及生产双特异性抗体,或可以结合两个靶标的蛋白质。AFM11有两部分。第一部分由存在于癌细胞表面上存在的CD19蛋白的两个结合位点组成。它将其链接到两个称为CD3的蛋白质的结合位点,其在T细胞上发现。

什么时候AFM11与两者绑定t细胞和癌细胞,它会触发一个反应来激活t细胞的细胞毒性活性,杀死癌细胞。因为AFM11是针对癌细胞的,它将对健康细胞的损害降到最低。

AFM11在临床试验中

在期刊上发表的临床前试验研究mabs.表明AFM11可以能够激活T细胞以杀死癌细胞。研究涉及淋巴瘤小鼠模型,人癌细胞系和人肿瘤样品。

有希望的结果促使亚基开始两期1阶段临床试验。

首先 (nct02106091.)评估50例CD19阳性B细胞NHL患者的AFM11,之后或耐受标准治疗。

第二 (NCT02848911)在50例复发或难治性成人B细胞前体的患者中评估AFM11。

两项试验将增加剂量以确定最大耐受剂量。随着NHL患者的4周和所有患者的两周增加,增加将发生。研究人员将监测患者的患者对治疗的反应,并为期八周的不利影响。

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