ATA520免疫疗法是由谁开发的Atara Biotherapeutics作为一种潜在的治疗血液恶性肿瘤,或血液癌症包括多发性骨髓瘤(毫米)浆细胞白血病(PCL)。

该疗法旨在激活细胞毒性t淋巴细胞(ctl),这是一种特殊t细胞的子集,具有检测和杀死体内异常或患病细胞的能力。然而,在癌症患者中,t细胞并不能有效地消除病变细胞。

ATA520是如何工作的

ATA520是使用来自具有正常免疫功能的健康供体的t细胞生产的。这种治疗是专门针对肿瘤相关抗原的肿瘤1(WT1),一种胞内蛋白过度生产包括MM、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌和结肠直肠癌。

进入血液后,ATA520在全身循环,忽略不表达靶抗原WT1的健康细胞,专门识别并摧毁表达靶抗原WT1的病变细胞。

ctl也经历靶控增殖。这意味着只要它们遇到目标抗原,它们的数量就会增加。一旦它们不再遇到目标抗原——当肿瘤细胞全部被摧毁时——ctl的增殖就会停止,它们的数量也会减少。

ATA520在临床试验中

ATA520正在美国进行两项1期临床试验

第一种是剂量递增试验(NCT00620633该研究旨在检测ATA520在22例异基因造血祖细胞移植(HCT)后残留或复发白血病患者中的安全性异体干细胞移植.这项研究预计将于2018年完成。

第二项试验也是一项剂量递增研究(NCT01758328),但在复发或难治性(耐药)MM患者(包括PCL)的t细胞衰竭HCT后。

这项试验的初步结果是提出了欧洲血液和骨髓移植学会第43届年会(EBMT)。复发的难治性MM患者,包括PCL,先用异体HCT治疗,然后用wt1 - ctl治疗,在1年的时间里,观察到患者的应答率大于50%。两名完全缓解的患者持续缓解超过一年。未出现与治疗相关的严重不良反应。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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