CBT-502.(抗pd - l1)是一种正在开发的实验性免疫疗法Chia Tai Tianqing.(CTTQ)的中国。CBT-502的权利由基于U.S.持有的CBT Pharmaceuticals.在世界其他地方。

CBT-502如何工作

CBT-502是一种免疫疗法。免疫治疗不会澳门游艺城推荐直接攻击癌症,但旨在帮助身体自己的免疫系统认识并杀死癌细胞。

免疫系统通过指导专门的免疫细胞,称为癌细胞等异常或受感染细胞的先天能力T细胞,对他们不利。然而,为了防止对健康身体组织的意外损害,有以下几种方法检查点系统在适当的是,抑制免疫应答和信号与T细胞不攻击。

其中一个途径是PD-1,或程序性细胞死亡1途径。t细胞产生一种叫做PD-1在他们的表面。当PD-1被配体(一种更小的蛋白质,可以与受体结合并相互作用,称为PD-L1)刺激时,会在t细胞中触发抑制反应,阻止它们产生免疫反应。

通常PD-L1仅由健康的身体细胞产生;但是,一些癌细胞利用这个系统并产生PD-L1。这允许他们逃避免疫系统的检测,并继续不受控制地生长。

CBT-502是抗体,一种旨在与特定目标相互作用的蛋白质,即结合PD-L1。这种方式它可以防止PD-L1与PD-1的结合,防止灭活信号发送到T细胞。这应该导致T细胞能够识别和攻击癌细胞,减缓肿瘤生长和可能降低肿瘤大小。

CBT-502在临床前研究中

目前,CBT-502仅在临床前研究中进行了测试,并未在患者中进行研究。

结果在2017年发布了在结肠癌和黑色素瘤小鼠模型中测试CBT-502的工作澳门电子游戏平台排行AACR-NCI-EORTC关于分子靶标和癌症治疗的国际会议在费城。CBT宣布安全型材和抗肿瘤活性CBT-502与批准的抗PD-L1药物相当,Tecentriq.(atezolizumab)。

CBT计划该公司将于2018年开始研究,以支持一项向美国食品药品管理局(FDA)提出的研究性新药(IND)申请——这是患者临床研究的必要步骤——并希望于同年晚些时候在澳大利亚启动一项1/2期临床试验。

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