Cergutuzumab Amunaleukin是一种重组融合蛋白罗氏公司正在开发作为一种治疗的晚期实体肿瘤或蔓延到身体其他部位的治疗。融合蛋白由两种或更多种蛋白质的部分组成。

Cergutuzumab Amunaleukin如何运作

Cergutuzumab Amunaleukin由蛋白质白细胞介素-2或IL-2V的工程形式组成,与人单克隆抗体融合。单克隆抗体是一种人造抗体,其模仿免疫系统产生对抗入侵者的一种。

Cergutuzumab Amunaleukin目标癌胚抗原或CEA,在出生后在非常少量的蛋白质中产生的蛋白质,但在几种类型的肿瘤细胞的表面上发现高水平。

白细胞介素-2是一种在免疫应答中起重要作用的细胞信号分子。它主要由某些类型的T细胞产生。它通过增加其他T细胞和免疫B细胞的生长和活性来刺激对癌症的免疫应答。

当IL-2与它的受体IL-2R结合时,它会激活另一种称为调节性t细胞(treg)的免疫细胞。treg实际上抑制免疫反应。IL2和IL-2R之间的相互作用降低了杀伤细胞t细胞的活性,使它们不再能够靶向癌细胞。在cergutuzumab amunaleukin中,IL-2的工程形式-被称为IL-2v -不能与IL-2R结合,这意味着它不能激活treg。

通过将IL-2V与CEA对抗CEA的抗体偶联,Cergutuzumab Amunaleukin触发了CEA对癌细胞的T细胞反应。

Cergutuzumab amunaleukin临床试验

罗氏公司近日开展了一项1期临床试验,以评估增加cergutuzumab amunaleukin剂量在已扩散的晚期实体瘤或癌症患者中的安全性和有效性。该试验还研究了这种疗法的药代动力学,也就是它在体内是如何移动的。

11名患者的初步数据发表2015年的研究表明,cergutuzumab amunaleukin能够靶向特定的肿瘤细胞,并增强免疫系统对它们的反应。该研究于2016年完成,但罗氏尚未发表关于该研究的其他发现。

该公司还在评估Cergutuzumab Amunaleukin和另一种癌症疗法的组合,澳门游艺城推荐Tecentriq.(atezolizumab),在1b期试验(nct02350673.)。它正在研究组合的安全性,药代动力学和抗肿瘤活动。试验参与者具有晚期的实体肿瘤或癌症,CEA蔓延到身体的其他部位。此外,患者的癌症已进行,或者他们无法忍受标准治疗。

该研究有两部分。在第1阶段,参与者可以获得升级的Cergutuzumab Amunaleukin和固定剂量的Tecentriq,因此研究人员可以确定推荐的治疗剂量。在第2阶段,研究团队评估他们推荐的Cergutuzumab Amunaleukin的剂量,与Tecentriq联合24个月。

Roche继续在美国、加拿大、丹麦、荷兰、西班牙和瑞士招募试验参与者。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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