Di-Leu16-IL2是一种免疫肿瘤学重组融合蛋白正在开发alopexx.作为血液癌的潜在治疗。它由与人细胞因子白细胞介素-2(IL-2)融合的人源化的抗CD20单克隆抗体组成。

CD20是在B细胞表面上发现的蛋白质,并且经常在各种癌症类型中过表达。

IL-2是主要由某些类型的T细胞产生的信号蛋白。它增加了其他T-和B细胞的生长和活性,影响了免疫系统的发展。

Di-Leu16-IL2如何工作

抗体部分的DI-Leu16-IL2结合到表达CD20抗原的肿瘤细胞,导致一种抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)对CD20表达肿瘤细胞的反应,因此杀死这些细胞。Di-Leu16-IL2融合蛋白的IL-2部分刺激天然杀伤剂(NK)和T细胞介导的免疫反应对癌细胞,进一步增强ADCC毒性反应。

融合分子的使用产生的效果远比单独或联合使用治疗药物的效果更强大。

NK免疫反应是身体的第一道防线,具有迅速寻求和破坏异常细胞的先天性能力,例如癌细胞。

Di-Leu16-IL2在临床试验中

在临床试验中首次评估在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗患有B细胞非霍格金淋巴瘤(NHL)患者的临床响应。NCT00720135.)。

试验结果显示,在接受治疗的6名患者中,有5名患者获得了临床疗效。这5个病人中有一个显示完全应答,一个显示部分应答,还有一个显示可能的部分应答。2例患者治疗后病情稳定。一位淋巴瘤患者的扫描显示肿瘤结节几乎完全消失。

药物的安全性,耐受性,药代动力学和生物学和生物学和临床活性也在1/2阶段进行评估(nct01874288.)。将Di-Leu16-IL2施用至22例CD20阳性NHL患者,尚未应对标准的毒品治疗。

结果显示18名参与者中有15名肿瘤消退或稳定,包括3名完全缓解和2名部分缓解。一些患者的缓解持续时间超过12个月,更重要的是,在其他患者停止治疗后,缓解持续了几个月。这些结果表明,DI-Leu16-IL2治疗在癌症治疗中可以产生类似疫苗的效果。总的来说,治疗的耐受性很好。

1/2阶段扩展研究(nct02151903.)第1/2期试验进行,继续评估五个患者Di-Leu16-IL2的临床反应和安全性。虽然这项研究于2016年结束,但结果尚不清楚。

其他详情

最常见的副作用DI-Leu16-IL2是一种轻度皮疹。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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