enadenotucirev.(coload1)是一个实验腺病毒基于癌症治疗的研究psioxus治疗方法用于治疗大多数实体瘤。

enadenotucirev如何运作

enadenotucirev是通过用不同腺病毒的不同菌株感染癌细胞,然后选择具有在正常细胞中不能复制的最有效和稳定的肿瘤杀灭活性的菌株来产生。

通过这种方式,当注入血液时,enadenotucirev选择性地在肿瘤细胞中复制,而不是在正常细胞中,促进抗肿瘤反应。

Enadenotucirev有一个双重行动机制;它能够选择性地杀死肿瘤细胞,并同时将患者的免疫细胞吸引到肿瘤部位以引发抗肿瘤反应。

临床试验中的Enadenotucirev

在1期临床试验中评估了作用机制,引发抗肿瘤免疫反应的能力,以及烯狭otucirev的安全性(nct02053220)在结直肠癌,非小细胞肺癌(NSCLC),膀胱癌和肾细胞癌中的患者中。

研究结果显示,第1期静脉内施用嵌合腺病毒Enadenotucev在接受原发性肿瘤切除术患者中的研究,已发表于癌症免疫疗程。结果表明,enadenotucirev存在于大多数肿瘤标本中,而在正常组织中只有很少或没有活性。此外,研究人员观察到enadenotucirev在80%的肿瘤样本中引起了免疫反应。未记录与治疗相关的严重不良事件。

enadenotucirev的安全性、耐受性和有效性也正在另一项1/2期试验中进行评估(NCT02028442),称为EVOLVE(评估溶瘤疫苗效力)。该试验一期的目的是确定单周期内enadenotucirev的最大耐受剂量。第二阶段的设计目的是评估两种疫苗重复周期计划在最大耐受剂量下的效果。

根据第一个结果2017年ESMO免疫肿瘤学大会,研究人员能够基于第一个循环之一的不良事件确定基于不良事件的治疗的最大耐受剂量。根据调查员,给药方案的操纵可以允许给予较高剂量的enadenotucirev或每循环的剂量,以增加和优化其有效性。正在进行在比利时和西班牙进行的审判正在进行中,但不再招募患者。

Psioxus治疗剂也在两项额外研究中评估enadenotucirev。

八度研究,一个第1/2期非随机化多中心试验(NCT02028117)正在评估在铂耐药上皮性卵巢癌患者腹腔内应用enadenotucirev的疗效。该研究的第一阶段部分旨在确定最大耐受剂量,并评估安全性、耐受性和药物动力学(体内运动)治疗,无论是单独或联合紫杉醇(紫杉醇)。在第2阶段部分中,研究人员将确定注射在腹腔中的脑鼻毛虫是否具有风险益处概况,其支持进一步调查耐铂抗性上皮性卵巢癌的患者。

psioxus治疗剂第一个结果从七名患者入学,在审判中美国临床肿瘤学会(ASCO)2016年度会议。研究人员核实enadenotucirev是妥善宽容的,支持其与紫杉醇组合的测试。

预计该审判预计将在西班牙和U.K中注册35名参与者,并计划于2018年1月完成。然而,它仍在招募患者。

1期临床试验(nct02636036.)称Spice(与enadenotucirev组合的PD-1抑制),这是一个合作psioxus治疗方法和Bristol-Myers Squibb,是否会评估enadenotucirev联合使用的最大耐受剂量、安全性、耐受性和有效性Opvido(Nivolumab)在转移或先进的上皮肿瘤患者中。

该研究正在招募四所美国网站的30名与会者,预计将于2019年6月完成。

其他细节

最常见的报道enadenotucirev引起的不良反应是发热、虚弱、腹痛和某些类型的白细胞浓度异常低。

2015年,欧洲药品管理局(EMA)的确紫杉醇联合enadenotucirev治疗上皮性卵巢癌的孤儿药状态。(针对罕见或孤儿病的研究性治疗,只澳门游艺城推荐有很少或没有得到批准的治疗方法,被指定为孤儿药,以帮助加速它们的发展)。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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