Faz053.(anti-PD-L1)是一种正在研究的免疫肿瘤治疗诺华对于晚期癌症的患者。

它是针对称为编程细胞死亡-1配体1的蛋白质的单克隆抗体(PD-L1)。

Faz053如何工作

作为一种免疫疗法,FAZ053激活身体自身的免疫系统以识别和打击癌细胞。

PD-L1是由健康细胞产生的蛋白质。它绑定到了PD-1在称为T细胞的免疫细胞表面上发现的受体抑制它们。这被称为一个免疫检查站并且是确保免疫细胞不会误攻击健康细胞的机制

然而,许多人类癌细胞类型也可以产生PD-L1,因此逃避被免疫系统识别。

FAZ053通过在肿瘤细胞上与PD-L1结合,防止其与T细胞上的PD-1受体结合。因此,它用作免疫检查点抑制剂。通过抑制这种相互作用,FAZ053增强了T细胞介导的抗肿瘤反应的激活,呈癌细胞越来越能避免这种反应。这预计将导致肿瘤生长和大小降低。

FAZ053在临床试验中

FAZ053正在在阶段1临床试验中进行评估(nct02936102),以评估其安全性、耐受性、药代动力学(体内运动)、药效学(对机体的影响)以及作为单一药物和联合用药的抗肿瘤活性PDR001,诺华的另一个研究免疫疗法,在成人晚期癌症中。

开放标签,多中心研究设计有FAZ053的剂量升级部分,作为单一剂,与PDR001组合,其次是FAZ053的剂量膨胀部分作为单一剂,与PDR001组合。

Faz053.最初每三周给药一次,同时也可能评估每六周给药一次的方案剂量。

患者可以继续治疗Faz053作为A.单一代理或与PDR001组合直到它们经历不可接受的毒性事件和/或其疾病的进展。

该试验在美国,加拿大,日本,新加坡和西班牙注册了315名患者。该研究估计将于2019年10月完成。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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