Ganitumab.是最近的可注射药物收到孤儿药物指定从美国食品和药物管理局(FDA)治疗尤因肉瘤,一种骨癌。

Ganitumab,现在由免疫肿瘤学初创公司纳内尔(Subsia)开发了衬衣),首先由amgen.作为胰腺癌候选人。但是,2012年,该公司终止了Ganitumab的晚期胰腺癌试验,因为它表明患者存活率没有显着改善。

除了撒玛科,Ganitumab还在被调查用于治疗横纹肌肉瘤,晚期实体肿瘤,以及乳腺癌与其他药物结合使用时。

ganitumab是如何工作的

Ganitumab通过附着于癌细胞和阻断对细胞生长重要的信号。

该药物是一种旨在附着和阻止的全人单克隆抗体胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)。

IGF-1R在许多癌症的开发和进展中是重要的,可能是由于其预防癌细胞死亡的性质,这允许这些细胞抵抗化学治疗药物或放射治疗。

通过阻止IGF-1R与受体的结合以及随后的激活PI3K / AKT信号通路, ganitumab抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞死亡。

临床试验中的Ganitumab

在开放标签2研究中评估了Ganitumab单药治疗甘氨酸单药治疗患者(EFT)的安全性和有效性NCT00563680.)。这结果试验显示,甘尼单抗耐受性良好,表现出适度但令人鼓舞的抗肿瘤活性。

随机第3期临床试验(nct02306161.)目前正在评估加尼单抗作为多药化疗的补充治疗。该试验旨在招募330名新诊断的转移性尤因肉瘤患者。

Ganitumab与其他疗法组合的有效性也在几种临床试验中进行检查,用于治疗其他类型的癌症。澳门游艺城推荐例如,第1/2期研究(nct03041701.)评估是否合并Ganitumab和Sprycel.(达斯替尼)是安全的,能够缩小或减缓横纹肌肉瘤人的肿瘤的生长。该研究正在招募患者。

另一个开放标签阶段1试验(nct01061788.)评估Ganitumab的组合治疗的安全性,耐受性和有效性,爱好者(everolimus)和vectibix.(Panitumumab)在具有响应其他治疗的晚期固体癌症的患者中或没有存在任何标准疗法的患者。澳门游艺城推荐本研究目前也招募患者。

最后,阶段2试验(nct01042379.)招聘参与者来测试Ganitumab Plus的组合二甲双胍在乳腺癌中。

其他细节

最常见的不利影响与使用甘尼单抗相关的包括疲劳、低血小板计数、高血糖和输注部位反应。

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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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Inês拥有葡萄牙里斯本大学生物医学科学博士学位,在那里她专攻血管生物学、血液干细胞和癌症。在此之前,她在里斯本新大学(Universidade Nova de Lisboa)学习细胞和分子生物学,并在Ciências e Tecnologias和Instituto Gulbenkian de Ciência担任研究员。Inês目前担任管理科学编辑,致力于以清晰和准确的方式向患者群体提供最新的科学进展。
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