JCAR014是一个嵌合抗原受体(汽车)T细胞疗法由开发朱诺治疗学治疗非霍奇金的淋巴瘤

JCAR014如何工作

非霍奇金淋巴瘤由一组密切相关的血液癌,是由异常行为和免疫细胞的快速生长引起的。

JCAR014是一种利用患者自身免疫细胞对抗癌细胞的疗法。特别是心理治疗T细胞S是一种免疫细胞,能够识别并破坏异常或感染的细胞。朱诺的Car-T技术将这些t细胞重新编程,以靶向表达一种叫做CD19的特定蛋白质的细胞,这种蛋白质通常存在于癌细胞表面。

首先从患者的血液样品中提取T细胞,并遗传修饰以产生汽车蛋白质。该车由抗体组成,一种蛋白质,其与CD19相互作用以刺激信号域,当CD19与其结合时向T细胞发送消息。

在修饰的T细胞恢复到身体之前,患者被赋予一种称为淋巴细胞耗尽的化疗。这为修饰的T细胞创造了更好的环境,以扩展和持续在身体中。JCAR014作为静脉输注施用,然后应追踪并破坏癌细胞。

JCAR014目标以1:1的比例提供修饰的细胞毒性t细胞或“杀伤”t细胞,修饰的辅助t细胞帮助激活杀伤t细胞。这将提高治疗的效率,并减少在其他基于CAR-T的治疗中看到的副作用。澳门游艺城推荐

JCAR014在临床试验中

由JCAR014进行的早期研究的结果Fred Hutchinson癌症研究中心已在期刊上发表科学转化医学.这篇论文描述了不同剂量的JCAR014在32例晚期b细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受淋巴枯竭化疗后的安全性和有效性Cytoxan.(环磷酰胺)或与之结合Fludara(氟达拉滨)。

结果表明中间剂量的JCAR014联合Cytoxan/ fluudara (Cy/Flu)化疗似乎是最有效和安全的,总有效率为82%。在接受该治疗方案的11名患者中,7名患者(占所有患者的64%)表现出完全缓解,在一段时间内没有癌症迹象。这明显高于仅使用细胞毒素的组,只有8%的患者获得了完全缓解。

安全档案很有希望在接受中间JCAR014和Cy/Flu的治疗组中,与其他CAR-T治疗相关的常见不良反应,如细胞因子释放综合征和严重的神经毒性,分别只在1和2名患者中出现。澳门游艺城推荐

Fred Hutchinson Cancer Research Center正在招聘参与者的阶段1B审判(NCT02706405)JCAR014结合使用imfinzi.(durvalumab)与朱诺合作,阿斯利康(及其附属公司medimmune.),和国家癌症研究所.该试验旨在注册42例B细胞非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤,其癌症在标准治疗后恢复。

该试验将评估JCAR014和IMFINZI组合安全,对患者具有显着的临床益处。它有两个治疗武器;首先,患者将在第0天收到JCAR014,然后在第28天,然后每四个星期一次获得Imfinzi。这也将在第二臂中遵循,但在JCAR014之前将立即给出另一种剂量的IMFinzi(第1天)。患者还将在JCAR014治疗之前接受Cy / Flu化疗。审判的估计主要完成日期是2019年12月。

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