JCAR014是一个嵌合抗原受体(CAR) t细胞治疗开发的朱诺疗法治疗非霍奇金淋巴瘤

JCAR014是如何工作的

非霍奇金淋巴瘤由免疫细胞的异常行为和快速生长引起的一组密切相关的血癌组成。

JCAR014是一种利用病人自身免疫细胞对抗癌细胞的疗法。特别是,这种疗法t细胞一种免疫细胞,可以识别并摧毁异常的或被感染的细胞。朱诺CAR-T技术作用是重新编程这些t细胞,以表达一种叫做CD19的特殊蛋白质的细胞为目标,这种蛋白质通常存在于癌细胞表面。

t细胞首先从病人的血液样本中提取,然后经过基因改造以产生CAR蛋白。CAR由一种抗体组成,这种蛋白质会与CD19相互作用,刺激一个信号域,当CD19与t细胞结合时向t细胞发送信息。

在修饰过的t细胞回到体内之前,患者会接受一种叫做淋巴细胞耗尽的化疗。这为被改造的t细胞在体内扩张和存活创造了更好的环境。JCAR014作为静脉注射,然后应该追踪和摧毁癌细胞。

JCAR014目标以1:1的比例提供修饰的细胞毒性或“杀手”t细胞,与修饰的辅助t细胞,帮助激活杀手t细胞。这将提高治疗的效率,并减少在其他CAR-T治疗中看到的不良反应。澳门游艺城推荐

JCAR014在临床试验中

JCAR014的早期研究结果由弗雷德·哈钦森癌症研究中心发表在杂志上科学转化医学.这篇论文描述了不同剂量的JCAR014在32例晚期b细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受淋巴耗尽化疗后的安全性和有效性环磷酰胺(环磷酰胺)或与Fludara(氟达拉滨)。

结果证明中间剂量的JCAR014联合Cytoxan/Fludara (Cy/Flu)化疗似乎是最有效和安全的,总反应率为82%。在接受这种疗法的11名患者中,有7人(占所有患者的64%)表现出完全缓解,在一段时间内没有癌症的迹象。这明显高于仅使用细胞毒素组,后者只有8%的患者获得完全缓解。

安全性很有希望在接受中间JCAR014与Cy/Flu治疗组中,其他CAR-T治疗相关的常见不良反应,如细胞因子释放综合征和严重神经毒性,分别仅在1例和2例患者中出现。澳门游艺城推荐

弗雷德·哈钦森癌症研究中心正在招募1b期试验的参与者(NCT02706405)的组合Imfinzi(durvalumab)与朱诺合作,阿斯利康(和它的子公司落实的),国家癌症研究所.该试验旨在纳入42名b细胞非霍奇金淋巴瘤患者,这些患者在接受标准治疗后癌症复发。

该试验将评估JCAR014和Imfinzi联合使用是否安全,是否对患者有显著的临床益处。它有两个治疗分支;首先,患者将在第0天接受JCAR014,然后在第28天接受Imfinzi,然后每四周接受一次。第二组也将紧随其后,但将在JCAR014之前(第1天)立即给予额外剂量的Imfinzi。在JCAR014治疗之前,患者还将接受Cy/Flu化疗。预计试验的初步完成日期是2019年12月。

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