LAMP-pp65-DC正在研究的癌症疫苗是由Immunomic疗法。目前正在研究如何治疗胶质母细胞瘤(也称多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性脑癌。

LAMP-pp65-DC疫苗是如何起作用的

LAMP-pp65-DC疫苗是基于该公司的LAMP-Vax平台结合专利CMV-based疗法.它由病人来源的免疫细胞树突状细胞(dc)组成pp65,一种由大多数胶质母细胞瘤癌细胞过度产生的蛋白质,以及另一种叫做lysosomal-associated膜蛋白(灯)。

LAMP是一种自然发生的蛋白质,通常存在于溶酶体或细胞内分解生物分子的隔间中。由于LAMP的加入,由工程树突状细胞产生的蛋白质被直接转移到溶酶体中,在那里它们能够与MHC-II分子形成复合物。然后这些复合物被运送到树突状细胞的表面,将抗原片段(pp65)呈递给另一种称为t细胞的免疫细胞。t细胞的识别被认为会引发一种免疫反应,这种免疫反应可以促进对产生pp65的癌细胞的免疫攻击。

在注射部位注入破伤风-白喉(Td)毒素后,将改良的树突状细胞直接注入患者体内。一旦在皮肤下使用,这些树突状细胞旨在激活免疫反应,有选择地攻击大脑中的癌细胞,而不伤害健康细胞。

LAMP-pp65-DC在临床试验中

一项正在进行的随机一期研究(NCT00639639),称为ATTAC,旨在评估LAMP-pp65 DC疫苗在新诊断的GBM患者中的安全性和可行性。11例患者在化疗后接受LAMP-pp65 DC和“辅助药物”粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗temozolomide(TMZ)。该单地点研究预计将于2019年底完成。

结果到目前为止显示采用LAMP-pp65 DC治疗的患者对pp65的免疫反应增强,生存期延长,中位总生存期(OS)约为41个月,中位无进展生存期(PFS)约为25个月。这些结果证实了早期随机和盲法试验的结果临床试验,报道了在新诊断的GBM患者中接种LAMP-pp65-DC联合Td毒素与延长生存相关。

一项随机、盲法、安慰剂对照的2期研究(NCT02465268这项名为ATTAC-II的研究旨在招募约150名新诊断为GBM的患者,以评估在常规化疗和放疗后给予LAMP-pp65 DC的疗效。该研究的主要目的是评估总生存期(OS)。目前,它正在佛罗里达州和北卡罗来纳州的三个地点招募参与者,预计在2024年完成。符合条件的患者正在被招募——信息可以通过点击试验的识别号获得——该公司将帮助支付费用旅行费用对于那些参加试验的人。

最近取得了积极的成果报道从一个在体外该研究比较了全长LAMP和缩短的LAMP对从健康志愿者和GBM患者获得的t细胞的刺激效果。结果表明,LAMP-pp65 DC全长疫苗治疗与增强t细胞活化和pp65特异性杀伤脑癌细胞相关。

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