MVI-118.是一个实验性的癌症疫苗由此开发麦迪逊疫苗(mvi)用转移性治疗男性前列腺癌。它是一个基于基因治疗旨在刺激靶向前列腺癌细胞的免疫应答。

MVI-118如何工作

MVI-118由已成的DNA组成设计用于携带遗传密码为了配体结合域(LBD)在雄激素受体(AR)中,许多前列腺癌细胞过度引发的蛋白质在肿瘤生长中起重要作用。当雄激素,雄性激素与前列腺癌细胞上的Ars结合时,它会刺激肿瘤的生长。LBD是与雄激素结合的受体的面积。

注射到身体后,MVI-118中的遗传密码使细胞引起产生Ar蛋白的LBD。免疫系统通过安装针对表达AR的前列腺癌细胞的攻击来响应攻击,减缓肿瘤生长。

MVI-118设计用于和雄激素剥夺治疗(ADT),一种前列腺癌治疗,可减少燃料癌症生长的雄激素的供应。MVI-118补充ADT因为靶向AR受体的免疫应答限制了癌细胞使用任何剩余激素的能力。

MVI-118在临床试验中

随机,第1期多中心临床试验(nct02411786.)目前正在进行中患有转移性前列腺癌的男性MVI-118。试验,测试疫苗的安全性及其刺激免疫应答的能力,旨在与单独的MVI-118进行比较,并与粒细胞巨噬细胞菌刺激因子(GMC-SF)组合,佐剂或“辅助者药物“增强对药物的免疫反应。

男人被随机分成其中一个四条手臂。一只臂中的患者每两周一次接受每两周100mcg-118(每周0,2,4,6,8和10),然后每四周(周12,24,36和48),总共10剂。

第二臂中的那些在一次交错的时间表中每两周一次接收100mc-118,每两周一次(在数周0,2,12,14,24,26,36,38,48和50)中,共10个剂量。

第三臂的参与者将MVI-118与GMC-SF相同的时间表相同的时间表,以及第四臂中的那些,在交错的时间表上接收MVI-118和GMC-SF。MVI-118作为注射到皮肤时施用。

安全将通过治疗期间发生的不良事件的数量和严重性来衡量,并且从第一次疫苗接种期间最多18个月。该研究还将评估显示T细胞免疫应答的患者的数量以及存活的措施。

该研究中包含的男人必须诊断前列腺腺癌,必须具有转移性疾病(癌症已经超过前列腺的癌症),并且必须在研究开始的六个月内和入学前至少一个月开始ADT。。参与者将在研究期间保持ADT。

审判于2015年7月开始的审判,预计将注册40名男子目前招聘在新泽西州,华盛顿州和威斯康星州的学习地点的参与者。

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