RG7828(anti-CD20/CD3,也被称为BTCT4465A)是一种研究性免疫疗法,由基因泰克的子公司罗氏公司

RG7828正在被研究作为治疗各种类型的血癌,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

RG7828是如何工作的

NHL和CLL等血癌可能是由b细胞(一种白细胞)的异常行为和生长引起的。癌变的b细胞通常会产生过量的蛋白质CD20在他们的表面。

作为一个免疫疗法, RG7828是一种药物,旨在鼓励免疫系统识别和靶向产生cd20的异常和不需要的细胞。

免疫系统通常通过指挥一种叫做t细胞来攻击他们。然而,癌细胞可以通过t细胞失活而发展出逃避免疫系统检测的机制。这导致没有足够的t细胞可用来消除癌症。

RG7828是一个双特异性抗体.抗体是一种专为结合特定靶标而设计的蛋白质;作为一种“双特异性”抗体,RG7828可以同时结合两个靶标——癌b细胞上的CD20和CD3, CD3是表达在t细胞表面的蛋白质复合体的一部分,参与了癌症的治疗激活的t细胞能够识别并攻击特定目标的机器。

通过结合CD3和CD20, RG7828将t细胞与肿瘤细胞交联。这允许t细胞识别肿瘤,并应该导致激活t细胞的细胞杀伤能力。通过这种机制,RG7828应该减缓癌症的进展,并可能导致肿瘤大小的靶向减少。

这是发表在期刊上的猴子疾病模型的临床前研究结果科学转化医学,证明了RG7828可以成功地减少这些模型中的b细胞数量。

RG7828的临床试验

基因泰克正在进行一项开放标签的第一阶段剂量递增研究(NCT02500407)调查RG7828,单独或联合调查Tecentriq(atezolizumab),用于已返回或对标准治疗有耐药性的b细胞NHL和CLL患者。

试验的主要结果是确定使用和不使用Tecentriq时RG7828的最大耐受剂量,以及对治疗的抗肿瘤活性的初步评估。将对患者进行长达14个月的不良事件监测,并记录患者对治疗反应的百分比,时间最长为3年。

该试验仍在美国、澳大利亚、加拿大和韩国的多个地点招募多达390名患者。点击其识别号码即可获得信息。

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