RG7828(anti-CD20/CD3,也被称为BTCT4465A)是一种正在研究的免疫疗法基因泰克是一个附属公司罗氏公司

RG7828正在调查作为各种类型的血癌的治疗,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

RG7828如何工作

非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)等血癌可由b细胞(一种白细胞)的异常行为和生长引起。癌变的b细胞经常大量产生一种叫做CD20.在他们的表面上。

作为一个免疫疗法,RG7828是一种旨在鼓励免疫系统识别和靶向CD20的药物,旨在产生异常和不希望的药物。

免疫系统通常通过指导一种叫做的免疫细胞来杀死异常细胞T细胞攻击他们。然而,癌细胞可以发展出一种机制,通过t细胞失活来逃避免疫系统的检测。这导致没有足够的t细胞可用来消灭癌症。

RG7828是一个双特异性抗体。抗体是蛋白质,其设计成与特定靶标结合;作为“双特异性”抗体,RG7828可以同时结合癌癌B细胞上的两个靶标 - CD20,以及CD3,CD3是在T细胞表面表达的蛋白质复合物的一部分,并参与其中激活的t细胞它可以识别并攻击特定的目标。

通过与CD3和CD20两者结合,RG7828与肿瘤细胞交联T细胞。这允许T细胞识别肿瘤,并且应导致T细胞的细胞杀伤能力的激活。通过这种机制,RG7828应慢慢癌症进展,可能导致肿瘤大小的靶向降低。

疾病猴子模型的临床前研究结果,发表于杂志科学转化医学,证明RG7828可以成功减少这些模型中的B细胞的数量。

RG7828在临床试验中

Genentech正在运行开放标签阶段1剂量升级研究(nct02500407.)仅调查RG7828,单独或与之结合Tecentriq.(atezolizumab),B细胞NHL和CLL患者返回或耐受标准治疗。

试验的主要结果是确定RG7828的最大耐受剂量,有和没有Tecentriq,以及对治疗的抗肿瘤活性的初步评估。患者将被监测到长达14个月的不良事件,并且响应治疗的患者的百分比将被记录为长达三年。

该试验仍在招募美国,澳大利亚,加拿大和韩国的多个地点390名患者。通过单击其标识号可用信息。

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