Rocapuldencel-T(ag -003)是一种由阿哥斯疗法.目前正在调查作为治疗肾细胞癌(rcc),非小细胞肺癌(NSCLC),和膀胱癌

rocapuldencel-t如何工作

rocapuldencel-t旨在提供精确度癌症疫苗它专门针对肿瘤细胞。

免疫系统认识到抗原这些物质通常不是由身体产生的,而是由一种叫做抗原呈递细胞(apc)的特殊细胞收集起来的树突细胞.这些细胞将抗原呈递给另一种类型的免疫细胞t细胞刺激它们攻击并杀死表达这种抗原的细胞。一些t细胞变成“记忆t细胞”,储存抗原,这样免疫系统就可以“记住”含有特定抗原的疾病迹象,并在下次遇到时迅速对其采取行动。

癌症可能是由导致某些蛋白质过量生产的突变引起的。然而,导致这种情况的突变模式是个体的独特,这可能会影响癌症如何应对不同的治疗方法。这些突变的蛋白质或“neoantigens可以被免疫系统用作抗原。

Argos使用它的专利Arcelis平台,进行个性化治疗。这包括收集肿瘤样本和病人自己的一些树突细胞。然后,这些树突细胞被从肿瘤样本中分离出来的突变RNA(用于产生蛋白质的分子)激活。当这些细胞通过注射回到患者体内时,它们可以刺激t细胞的激活,这些t细胞本来是用来识别和杀死表达特定肿瘤相关蛋白的细胞的。

这应该会导致肿瘤的靶向减少,伴随着记忆t细胞的产生,这可以导致针对癌症的长期免疫反应。

Rocapuldencel-T在临床试验中

Rocapuldencel-T研究了在几个完成和正在进行的临床试验中。

随机第三阶段适应临床试验 (nct01582672.)是一个关键的持续研究。它正在调查Rocapuldencel-T加上单独护理标准的护理标准,在462名北美,欧洲,以色列患者的107名遗址。审判的估计完成日期是2018年12月。

审判几乎已停止2017年2月,因为中期数据分析并未达到总生存期的预定目标。然而,基于积极的安全结果和证据,a子集的病人美国食品和药物管理局(FDA)表示,可能会从试验中显著受益同意Argos的计划继续试验。

初步结果从审判中呈现出来欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2017年国会和建议重要的协会在分析的114名患者中,总存活和响应Rocapuldencel-T产生的内存T细胞数量之间。

Rocapuldencel-T还在2期临床试验中被研究作为NSCLC的治疗方法(NCT02662634由此赞助顾研究网络与内布拉斯加州癌症研究网络/肿瘤协会合作。该试验旨在评估该疗法的可行性、安全性和有效性,对约20名患者进行联合化疗和/或放疗。该试验仍在内布拉斯加州奥马哈市的一个地点招募参与者。

另一项临床试验(nct02944357.)测试罗卡彭塞- t治疗膀胱癌的疗效梅奥诊所,与国家癌症研究所.这项试验还没有开始招募,但计划在明尼苏达州罗切斯特市的梅奥诊所招募20名参与者。

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