TPIV 200是免疫肿瘤学公司的疫苗吗拖尾正在开发作为铂 - 化疗抗性卵巢癌或三重阴性乳腺癌的治疗方法。

三阴性乳腺癌这意味着导致大多数乳腺癌生长的三种最常见的受体——雌激素、孕激素和HER-2/neu受体——不存在于肿瘤细胞中。这使得针对这些分子的治澳门游艺城推荐疗无效。雌激素和黄体酮是激素,HER-2是蛋白质。

TPIV 200是如何工作的

TPIV 200由五种肽抗原或可以引发免疫应答的分子组成。它衍生自称为叶酸受体α或FRA的细胞表面分子,其在肿瘤细胞上的高水平中发现。

90%的卵巢癌细胞和80%的三阴性乳腺癌细胞产生过多的FRa,而FRa的过量产生与癌症复发有关。

tpiv200促使杀伤t细胞去攻击具有高水平FRa的肿瘤细胞。

tpiv200在临床试验中

第一阶段临床试验(nct01606241.)评估TPIV 200的安全性和能够引发卵巢和三重阴性乳腺癌患者的免疫应答。22名患者的十六岁安装了一种稳健的免疫反应,疫苗治疗完成后持续存在,试验说明了这一点。

该研究还表明,治疗是安全的,患者耐受良好。Tapimmune呈现了结果美国临床肿瘤学会2015年年度会议并在其中发布了它们临床肿瘤学杂志

阶段2试验(NCT02764333)正在评估tpiv200联合疗法对抗卵巢癌的安全性和有效性。这项研究涉及tpiv200和阿斯利康公司癌症免疫治疗Imfinzi(Durvalumab)在40名患者中,癌症在接受基于铂的化疗后进行的。

组合被证明是安全的在前四名美国患者中,允许研究人员加速审判入学。

Tapimmune还进行了多中心安慰剂控制的第2阶段试验(NCT02978222TPIV 200作为卵巢癌的维持治疗,具有潜力成为铂 - 化学抗性。目的是降低癌症返回的风险。

患者正在接受TPIV 200和免疫系统兴奋剂Leukine(GM-CSF)或单独使用白介素。Tapimmune研究正在招募参与者参加田纳西州的试验。

该公司正在一项2期试验中测试TPIV 200作为三阴性乳腺癌的治疗药物(NCT02593227)。该研究旨在确定安全性,最佳疫苗剂量和治疗方案,其可以最大限度地提高TPIV 200触发在其治疗的维持阶段的患者中的免疫反应。参与研究的人必须具有乳腺癌手术和化疗,辐射或两者。

Tapimmune已经登记该公司在80名患者中寻找了40名进行试验,目前仍在美国10个州进行招募。该校希望在2017年底前完成招生工作。

其他细节

美国食品和药物管理局已经批准孤儿药快速轨道指定tpiv200作为卵巢癌的治疗药物。

孤儿药物名称通过给予奖励,帮助公司开发罕见疾病的治疗方法。这些好处包括税收抵免,免于FDA的费用,协助临床试验设计,如果一种药物被批准,其潜在的市场排他性可达7年。

快速通道指定加速了FDA对未满足医疗需求的严重病症的治疗方法的审查。澳门游艺城推荐

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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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