utomilumab.(PF-05082566)是一种基于研究的基于抗体的疗法,由此开发辉瑞单独或与其他疗法组合治疗晚期癌症。澳门游艺城推荐

你是如何的托木马布作品

utomilumab由一个组成单克隆抗体特别绑定到4-1BB.(CD-137),在许多免疫细胞中发现的受体蛋白质,例如T细胞(杀手T细胞和辅助T细胞) 和自然杀手细胞

当uTomilimab注入一个人的血液时,它会在免疫细胞上结合4-1bb并刺激它们。这可能导致对肿瘤的免疫作用增强。

临床试验中的utomilumab

第1B期试验(NCT02179918.)评估核素的安全性和抗肿瘤活性与捕鱼棋牌游戏下载 (Pembrolizumab)在23例高级实体瘤患者中(非小细胞肺癌肾细胞癌头颈癌胰腺癌甲状腺癌小细胞肺癌结肠癌肉瘤胸腺瘤, 和澳门电子游戏平台排行)。

结果显示这种组合是安全的,具有抗肿瘤活性的早期适应症。随着尿尿剂量的增加,没有观察到毒性。

1期研究(NCT01307267.)目前正在招募美国,澳大利亚,欧洲和日本的270人,以评估uTomilumab作为晚期实体肿瘤患者的单一治疗B细胞淋巴瘤。它也正在与之相结合进行评估rituxan.(Rituximab)在某种类型的患者中非霍奇金的淋巴瘤(NHL),称为CD20阳性NHL,其癌症已退回或未响应治疗。

结果到目前为止表演utomilumab与利妥汉结合的是宽容,48例抗肿瘤活性在48例NHL对毒品上没有反应诊断。该组合没有严重的副作用,没有任何患者停止治疗。

该研究预计将于2019年完成。

1B / 2阶段研究(nct02951156.), 与合作emd serono.,旨在与其他疗法相结合评估尿嘧啶,包括澳门游艺城推荐Bavencio.(Avelumab),戒指(Rituximab)和化学oterapies。澳门游艺城推荐该研究将注册超过300名患者弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)未能响应其他治疗或在美国,澳大利亚和欧洲的地点返回。预计将在2021年完成。

另一阶段1B / 2研究(nct02554812.),还招募,将评估ulomilumab,Bavencio和,PF-04518600.在患有局部晚期或转移性实体瘤的患者中。本研究旨在注册美国,澳大利亚,加拿大,日本和欧洲超过670名患者,并于2020年完成。

开放标签,剂量升级阶段1研究(NCT02315066.)旨在在选择先进或转移性癌症的患者中评估uTomilumab与PF-04518600或PF-04518600的安全性和耐受性。预计将于2020年招聘美国,日本和欧洲参与者的研究。

最后,一个开放标签阶段1研究(nct02444793.)评估uTomilumab剂量升级的安全性Mogamulizumab.在大约70名晚期实体瘤患者中。目的是确定阶段2研究的最佳剂量,该研究旨在包括一些相同患者。

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