varlilumab.是由此开发的调查治疗celldex.用于治疗癌症。

varlilumab如何工作

varlilumab是一种人单克隆抗体,其靶向免疫细胞如T细胞,B细胞和NK细胞产生的CD27受体蛋白,并且对于它们的活化和增殖至关重要。CD27也是众所周知由某些肿瘤(如B-和T细胞淋巴瘤)过度引起的。

varlilumab可以通过两个独立机制:通过引发淋巴细胞的免疫激活或通过对产生CD27的肿瘤提供直接治疗作用。

在施用时,瓦尔洛尼布可以与CD27受体结合,导致T细胞的增殖和激活并导致长期的免疫应答。

varlilumab还可以直接与B细胞或T细胞衍生的恶性肿瘤结合,在高水平下产生CD27,通过称为所谓的机制触发其破坏抗体依赖性细胞细胞毒性(ADCC)。这也可能导致CD27产生的肿瘤细胞的停止。

Varlilumab在临床试验中

在90例固体肿瘤和B细胞和产生CD27的患者中升级瓦尔洛尼醛患者的安全性和活性在1期,开放标签剂量升级临床试验中(NCT01460134.) 在美国。

结果到目前为止表明,通过varlilumab的CD27刺激T细胞的CD27刺激的生物活性的证据。一种患有转移性肾癌的患者经历了78%的肿瘤收缩,8例患者经历了稳定的疾病,超过了三个月。没有观察到免疫应答导致的不良事件。

varlilumab和varlilumab的组合Opdivo.(Nivolumab)也在1/2剂量升级和群组扩展研究中进行评估(NCT02335918.)在耐药性晚期实体瘤的患者中。

第1阶段的主要目标是确定联合治疗的安全性,耐受性和临床效益,并鉴定在第2部分中使用的最佳剂量的varlilimab,其目的是评估选定的瓦尔洛拉替洛氏剂的临床活性与肿瘤特异性队列中240mg OPDIVO的扁平剂量组合。

初步的结果从36名患者中的第1部分表现出治疗良好的耐受性,没有任何增加的自身免疫或不恰当的免疫激活。此外,调查人员在80%的结肠直肠癌和卵巢癌患者中观察到稳定疾病或至少三个月,并导致目标肿瘤收缩的三个部分反应,介于49%至95%之间。

该研究正在美国,该研究正在招募患者的第2阶段,直到2018年初。希望估计205名患者将注册。

其他详情

最普遍的不利影响使用varllilumab的使用包括疲劳,皮疹,恶心,头痛和腹泻。

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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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Inês在葡萄牙里斯本大学的生物医学科学中掌握了博士学位,在那里她专注于血管生物学,血液干细胞和癌症。在此之前,她研究了诺瓦德利博大学的细胞和分子生物学,并担任Faculdade deCiênciase Tecnologias e Tecnologias和Gulbenkian deCiência的研究员。目前作为管理科学编辑的职务,努力以清晰准确的方式向患者社区提供最新的科学进步。
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