Xmab13676.(抗CD20 / CD3)是一种正在开发的研究免疫疗法xencor.治疗血液癌症,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL),慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

xmab13676如何工作

血液癌可能是由B细胞的异常行为和快速生长引起的,一种白细胞。蛋白质CD20.在B细胞表面上发现,是一种“肿瘤相关的抗原”(TAA),因为它通常由许多B细胞相关癌症过度产生。一个抗原是一种通常在体内发现的物质,因此可以通过免疫系统使用免疫系统来鉴定和靶向癌细胞等异常细胞。

XMAB13676是一种类型免疫疗法,意味着它起到引导免疫系统识别并杀死表达某种蛋白质的细胞。它是一个双特异性抗体,一种蛋白质,旨在同时结合两个特异性靶标的蛋白质 - 在这种情况下,CD20和CD3。

CD3是蛋白质复合物的一部分发现在免疫细胞的表面上叫做T细胞并参与激活。当激活时,可以针对T细胞识别和杀死细胞。

什么时候Xmab13676.与CD3和CD20结合,它形成T细胞和肿瘤细胞之间的直接连接。这应该导致T细胞的细胞杀伤能力,并引导朝向连接的肿瘤细胞。

该直接T细胞和肿瘤细胞连杆可以克服癌细胞发展毒细胞逃避免疫系统检测的机制,并在肿瘤位点上提高T细胞活化率。

Xmab13676在临床试验中

Xencor,与...合作Chiltern International.,正在进行一个开放标签阶段1研究(nct02924402)探讨XMAB13676的安全性和耐受性。这项研究在美国的两个地点正在进行中MD安德森癌症中心在德克萨斯州和瑞典癌症研究所在华盛顿。它旨在募集66例NHL,CLL和SLL患者。

在试验期间,XMAB13676将每周一次注射到静脉中,长达八周。患者将在审判56天内监测不利事件,目的是测试治疗的安全性和耐受性。该试验还将确定可能建议XMAB13676的潜在未来试验的最大耐受剂量(MTD)。

其他信息

Xencor宣布它正在合作诺华进一步开发XMAB136762016年6月。根据协议,Xencor保留了美国境内待遇的权利。

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